Forcaltonin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Recombinant salmon calcitonin

זמין מ:

Unigene UK Ltd.

קוד ATC:

H05BA01

INN (שם בינלאומי):

recombinant salmon calcitonin

קבוצה תרפויטית:

Kalcio homeostazė

איזור תרפויטי:

Hypercalcemia; Osteitis Deformans; Bone Resorption

סממני תרפויטית:

Calcitonin yra nurodyta:Prevencija ūmus kaulų nuostolių dėl staigaus stovėjimo pavyzdžiui, pacientams, sergantiems recentosteoporotic fracturesPaget " diseaseHypercalcaemia piktybinių auglių.

מצב אישור:

Panaikintas

תאריך אישור:

1999-01-11

עלון מידע

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
INFORMACINIS LAPELIS
Prieš pradĖdami vartoti šĮ vaistĄ, atidžiai perskaitykite visĄ
informacinĮ lapelĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jei kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
Lapelio turinys
1.
Kas yra FORCALTONIN ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FORCALTONIN
3.
Kaip vartoti FORCALTONIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
FORCALTONIN laikymo sąlygos
6.
Kita informacija
FORCALTONIN 100 TV injekcinis tirpalas,
rekombinantinis lašišŲ kalcitoninas
-
Veiklioji medžiaga yra rekombinantinis lašišų kalcitoninas.
Vienoje ampulėje yra 100 TV
(15 mikrogramų viename ml) rekombinantinio lašišų kalcitonino.
Lašišų kalcitoninas, esantis
Forcaltonin sudėtyje, gaminamas ne įprastiniu, cheminiu, bet genų
inžinerijos būdu. Vis dėlto
veikliosios FORCALTONIN medžiagos struktūra yra tokia pat kaip ir
sintetinio lašišų
kalcitonino. Nustatyta, kad rekombinantinio lašišų kalcitonino
poveikis organizmui yra
ekvivalentiškas sintetinio lašišų kalcitonino poveikiui.
-
Kiti ingredientai: ledinė acto rūgštis, natrio acetato trihidratas,
natrio chloridas ir injekcinis
vanduo.
FORCALTONIN registravimo liudijimo turėtojas: Unigene UK Limited, 191
Sparrows Herne,
Bushey Heath, Hertfordshire WD23 1AJ, Jungtinė Karalystė.
Gamintojas: FAMAR S.A., 7 P. Marinopoulou Str., 174 56 Alimos, Athens,
Graikija.
1.
KAS YRA FORCALTONIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
FORCALTONIN − tai injekcinis tirpalas. Tirpalas yra skaidrus,
bespalvis ir sterilus. Tiekiamas stiklo
ampulėse.
Kiekvienoje FORCALTONIN ampulėje yra 1 ml tirpalo, kuriame yra 100
tarptautinių vienetų (TV)
veikliosios medžiagos. Tai atitinka maždaug 15 mikrogramų
rekombinantinio lašišų
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Forcaltonin 100 TV injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje Forcaltonin 100 TV ampulėje yra 100 tarptautinių vienetų
(TV) veikliosios medžiagos. Šis
kiekis atitinka maždaug 15 mikrogramų rekombinantinio lašišų
kalcitonino (pagaminto iš _Escherichia _
_coli _taikant rekombinantinę DNR technologiją) viename acetato
buferio mililitre.
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Kalcitoninas vartojamas:
•
ūmaus kaulų masės netekimo dėl netikėto imobilizavimo
profilaktikai, pvz., pacientams su
nesenais osteoporoziniais lūžiais;
•
Pedžeto ligai gydyti;
•
piktybinių navikų sukeltai hiperkalcemijai gydyti.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
18 metų ar vyresniems pacientams švirkščiamas po oda, į raumenis
ar infuzuojamas į veną (būdinga
preparatui).
Lašišų kalcitoniną galima vartoti prieš miegą, kad pacientus
mažiau pykintų ir nevimdytų, kaip dažnai
būna, ypač gydymo pradžioje.
_ _
_Ūmaus kaulų masės netekimo profilaktika _
Rekomenduojama dozė yra 100 TV per parą arba 50 TV dukart per parą,
švirkščiama po oda ar į
raumenis nuo dviejų iki keturių savaičių. Judėjimo atnaujinimo
pradžioje dozę galima sumažinti iki
50 TV per parą. Gydymą reikia tęsti, kol pacientai grįžta prie
įprasto judraus režimo.
_ _
_Pedžeto liga _
Rekomenduojama dozė yra 100 TV per parą, švirkščiama po oda ar į
raumenis. Vis dėlto klinikinis ir
biocheminių rodiklių pagerėjimas buvo nustatytas vartojant
minimalią 50 TV dozę tris kartus per
savaitę. Dozavimą reikia parinkti kiekvienam pacientui atskirai.
Gydymo trukmė priklauso nuo
gydymo indikacijų ir paciento reakcijos į vaistą. Kalcitonino
poveikį galima patikrinti, nustatant
atitinkamus kaulo atsinaujinim
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-11-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-11-2008
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-11-2008
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-11-2008

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים