Forcaltonin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-11-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-11-2008

Bahan aktif:

Recombinant salmon calcitonin

Boleh didapati daripada:

Unigene UK Ltd.

Kod ATC:

H05BA01

INN (Nama Antarabangsa):

recombinant salmon calcitonin

Kumpulan terapeutik:

Kalcio homeostazė

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Osteitis Deformans; Bone Resorption

Tanda-tanda terapeutik:

Calcitonin yra nurodyta:Prevencija ūmus kaulų nuostolių dėl staigaus stovėjimo pavyzdžiui, pacientams, sergantiems recentosteoporotic fracturesPaget " diseaseHypercalcaemia piktybinių auglių.

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

1999-01-11

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
INFORMACINIS LAPELIS
Prieš pradĖdami vartoti šĮ vaistĄ, atidžiai perskaitykite visĄ
informacinĮ lapelĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jei kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
Lapelio turinys
1.
Kas yra FORCALTONIN ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FORCALTONIN
3.
Kaip vartoti FORCALTONIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
FORCALTONIN laikymo sąlygos
6.
Kita informacija
FORCALTONIN 100 TV injekcinis tirpalas,
rekombinantinis lašišŲ kalcitoninas
-
Veiklioji medžiaga yra rekombinantinis lašišų kalcitoninas.
Vienoje ampulėje yra 100 TV
(15 mikrogramų viename ml) rekombinantinio lašišų kalcitonino.
Lašišų kalcitoninas, esantis
Forcaltonin sudėtyje, gaminamas ne įprastiniu, cheminiu, bet genų
inžinerijos būdu. Vis dėlto
veikliosios FORCALTONIN medžiagos struktūra yra tokia pat kaip ir
sintetinio lašišų
kalcitonino. Nustatyta, kad rekombinantinio lašišų kalcitonino
poveikis organizmui yra
ekvivalentiškas sintetinio lašišų kalcitonino poveikiui.
-
Kiti ingredientai: ledinė acto rūgštis, natrio acetato trihidratas,
natrio chloridas ir injekcinis
vanduo.
FORCALTONIN registravimo liudijimo turėtojas: Unigene UK Limited, 191
Sparrows Herne,
Bushey Heath, Hertfordshire WD23 1AJ, Jungtinė Karalystė.
Gamintojas: FAMAR S.A., 7 P. Marinopoulou Str., 174 56 Alimos, Athens,
Graikija.
1.
KAS YRA FORCALTONIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
FORCALTONIN − tai injekcinis tirpalas. Tirpalas yra skaidrus,
bespalvis ir sterilus. Tiekiamas stiklo
ampulėse.
Kiekvienoje FORCALTONIN ampulėje yra 1 ml tirpalo, kuriame yra 100
tarptautinių vienetų (TV)
veikliosios medžiagos. Tai atitinka maždaug 15 mikrogramų
rekombinantinio lašišų
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Forcaltonin 100 TV injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje Forcaltonin 100 TV ampulėje yra 100 tarptautinių vienetų
(TV) veikliosios medžiagos. Šis
kiekis atitinka maždaug 15 mikrogramų rekombinantinio lašišų
kalcitonino (pagaminto iš _Escherichia _
_coli _taikant rekombinantinę DNR technologiją) viename acetato
buferio mililitre.
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Kalcitoninas vartojamas:
•
ūmaus kaulų masės netekimo dėl netikėto imobilizavimo
profilaktikai, pvz., pacientams su
nesenais osteoporoziniais lūžiais;
•
Pedžeto ligai gydyti;
•
piktybinių navikų sukeltai hiperkalcemijai gydyti.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
18 metų ar vyresniems pacientams švirkščiamas po oda, į raumenis
ar infuzuojamas į veną (būdinga
preparatui).
Lašišų kalcitoniną galima vartoti prieš miegą, kad pacientus
mažiau pykintų ir nevimdytų, kaip dažnai
būna, ypač gydymo pradžioje.
_ _
_Ūmaus kaulų masės netekimo profilaktika _
Rekomenduojama dozė yra 100 TV per parą arba 50 TV dukart per parą,
švirkščiama po oda ar į
raumenis nuo dviejų iki keturių savaičių. Judėjimo atnaujinimo
pradžioje dozę galima sumažinti iki
50 TV per parą. Gydymą reikia tęsti, kol pacientai grįžta prie
įprasto judraus režimo.
_ _
_Pedžeto liga _
Rekomenduojama dozė yra 100 TV per parą, švirkščiama po oda ar į
raumenis. Vis dėlto klinikinis ir
biocheminių rodiklių pagerėjimas buvo nustatytas vartojant
minimalią 50 TV dozę tris kartus per
savaitę. Dozavimą reikia parinkti kiekvienam pacientui atskirai.
Gydymo trukmė priklauso nuo
gydymo indikacijų ir paciento reakcijos į vaistą. Kalcitonino
poveikį galima patikrinti, nustatant
atitinkamus kaulo atsinaujinim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-11-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen