Forcaltonin

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Recombinant salmon calcitonin

Доступна з:

Unigene UK Ltd.

Код атс:

H05BA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

recombinant salmon calcitonin

Терапевтична група:

Kalcio homeostazė

Терапевтична области:

Hypercalcemia; Osteitis Deformans; Bone Resorption

Терапевтичні свідчення:

Calcitonin yra nurodyta:Prevencija ūmus kaulų nuostolių dėl staigaus stovėjimo pavyzdžiui, pacientams, sergantiems recentosteoporotic fracturesPaget " diseaseHypercalcaemia piktybinių auglių.

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

1999-01-11

інформаційний буклет

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
INFORMACINIS LAPELIS
Prieš pradĖdami vartoti šĮ vaistĄ, atidžiai perskaitykite visĄ
informacinĮ lapelĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jei kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų.
Lapelio turinys
1.
Kas yra FORCALTONIN ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FORCALTONIN
3.
Kaip vartoti FORCALTONIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
FORCALTONIN laikymo sąlygos
6.
Kita informacija
FORCALTONIN 100 TV injekcinis tirpalas,
rekombinantinis lašišŲ kalcitoninas
-
Veiklioji medžiaga yra rekombinantinis lašišų kalcitoninas.
Vienoje ampulėje yra 100 TV
(15 mikrogramų viename ml) rekombinantinio lašišų kalcitonino.
Lašišų kalcitoninas, esantis
Forcaltonin sudėtyje, gaminamas ne įprastiniu, cheminiu, bet genų
inžinerijos būdu. Vis dėlto
veikliosios FORCALTONIN medžiagos struktūra yra tokia pat kaip ir
sintetinio lašišų
kalcitonino. Nustatyta, kad rekombinantinio lašišų kalcitonino
poveikis organizmui yra
ekvivalentiškas sintetinio lašišų kalcitonino poveikiui.
-
Kiti ingredientai: ledinė acto rūgštis, natrio acetato trihidratas,
natrio chloridas ir injekcinis
vanduo.
FORCALTONIN registravimo liudijimo turėtojas: Unigene UK Limited, 191
Sparrows Herne,
Bushey Heath, Hertfordshire WD23 1AJ, Jungtinė Karalystė.
Gamintojas: FAMAR S.A., 7 P. Marinopoulou Str., 174 56 Alimos, Athens,
Graikija.
1.
KAS YRA FORCALTONIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
FORCALTONIN − tai injekcinis tirpalas. Tirpalas yra skaidrus,
bespalvis ir sterilus. Tiekiamas stiklo
ampulėse.
Kiekvienoje FORCALTONIN ampulėje yra 1 ml tirpalo, kuriame yra 100
tarptautinių vienetų (TV)
veikliosios medžiagos. Tai atitinka maždaug 15 mikrogramų
rekombinantinio lašišų
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Forcaltonin 100 TV injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje Forcaltonin 100 TV ampulėje yra 100 tarptautinių vienetų
(TV) veikliosios medžiagos. Šis
kiekis atitinka maždaug 15 mikrogramų rekombinantinio lašišų
kalcitonino (pagaminto iš _Escherichia _
_coli _taikant rekombinantinę DNR technologiją) viename acetato
buferio mililitre.
Pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TerapinĖs indikacijos
Kalcitoninas vartojamas:
•
ūmaus kaulų masės netekimo dėl netikėto imobilizavimo
profilaktikai, pvz., pacientams su
nesenais osteoporoziniais lūžiais;
•
Pedžeto ligai gydyti;
•
piktybinių navikų sukeltai hiperkalcemijai gydyti.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
18 metų ar vyresniems pacientams švirkščiamas po oda, į raumenis
ar infuzuojamas į veną (būdinga
preparatui).
Lašišų kalcitoniną galima vartoti prieš miegą, kad pacientus
mažiau pykintų ir nevimdytų, kaip dažnai
būna, ypač gydymo pradžioje.
_ _
_Ūmaus kaulų masės netekimo profilaktika _
Rekomenduojama dozė yra 100 TV per parą arba 50 TV dukart per parą,
švirkščiama po oda ar į
raumenis nuo dviejų iki keturių savaičių. Judėjimo atnaujinimo
pradžioje dozę galima sumažinti iki
50 TV per parą. Gydymą reikia tęsti, kol pacientai grįžta prie
įprasto judraus režimo.
_ _
_Pedžeto liga _
Rekomenduojama dozė yra 100 TV per parą, švirkščiama po oda ar į
raumenis. Vis dėlto klinikinis ir
biocheminių rodiklių pagerėjimas buvo nustatytas vartojant
minimalią 50 TV dozę tris kartus per
savaitę. Dozavimą reikia parinkti kiekvienam pacientui atskirai.
Gydymo trukmė priklauso nuo
gydymo indikacijų ir paciento reakcijos į vaistą. Kalcitonino
poveikį galima patikrinti, nustatant
atitinkamus kaulo atsinaujinim
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-11-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-11-2008
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-11-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-11-2008

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів