Filgrastim ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
20-07-2011

מרכיב פעיל:

filgrastim

זמין מ:

Ratiopharm GmbH

קוד ATC:

L03AA02

INN (שם בינלאומי):

filgrastim

קבוצה תרפויטית:

Ónæmisörvandi,

איזור תרפויטי:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

סממני תרפויטית:

Filgrastim-eða er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. Filgrastim-eða er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (PBPC). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (SAMTÖKIN) 0. 5 x 109 / l og sögu um alvarlegar eða endurteknar sýkingar er langtíma gjöf Filgrastim ratiopharm ætlað að auka hlutleysiskyrningafæð og draga úr tíðni og lengd sýkingatengdra atvika. Filgrastim-eða er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (SAMTÖKIN minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna HIV sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2008-09-15

עלון מידע

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MILLJÓN A.E./0,5 ML LAUSN, STUNGULYF EÐA
INNRENNSLISLYF.
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MILLJÓN A.E./0,8 ML LAUSN, STUNGULYF EÐA
INNRENNSLISLYF.
Filgrastim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækni eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Hvað er Filgrastim ratiopharm og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Filgrastim ratiopharm
3.
Hvernig á að nota Filgrastim ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Filgrastim ratiopharm
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FILGRASTIM RATIOPHARM
OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
HVAÐ ER FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm inniheldur virka efnið filgrastim. Filgrastim
er prótein sem framleitt er með
líftækni úr bakteríunni
_Escherichia coli_
. Það tilheyrir flokki próteina sem kallast frumuboðar
(cytokines) og er mjög líkt náttúrulegu próteini
(hvítkornavaxtarþáttur eða [G-CSF] (granulocyte-
colony stimulating factor)) sem líkami þinn framleiðir sjálfur.
Filgrastim örvar beinmerginn (þar sem
nýjar blóðfrumur verða til) svo hann myndar fleiri blóðfrumur,
einkum vissar tegundir hvítfrumna.
Hvítfrumur eru mikilvægar, þar sem þær hjálpa líkamanum að
berjast gegn sýkingum.
VIÐ HVERJU ER FILGRASTIM RATIOPHARM NOTAÐ
Læknir hefur ávísað þér Filgrastim ratiopharmi til að hjálpa
líkama þínum við að mynda fleiri
hvítfrum
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Filgrastim ratiopharm 30 milljón a.e./0,5 ml stungulyf eða
innrennslislyf, lausn
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml af stungulyfi eða innrennslislyfi, lausn inniheldur 60
milljón alþjóðlegar einingar (600 µg) af
filgrastimi.
Hver áfyllt sprauta inniheldur 30 milljón a.e. (300 µg) af
filgrastimi í 0,5 ml innrennslis-eða
stungulausn.
Filgrastim (raðbrigða methionyl hvítkornavaxtarþáttur manna) er
framleitt í
_Escherichia coli_
K802
með raðbrigða erfðatækni.
Hjálparefni: Hver ml af lausn inniheldur 50 mg af sorbitóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf eða innrennslislyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Filgrastim ratiopharmi er ætlað að stytta þann tíma sem
daufkyrningafæð varir og draga úr tíðni
daufkyrningafæðar með hita hjá sjúklingum sem fá viðurkennda
frumudrepandi
krabbameinslyfjameðferð vegna illkynja sjúkdóma (að undanskildu
langvinnu kyrningahvítblæði og
mergmisþroskaheilkenni og til að stytta þann tíma sem
daufkyrningafæð varir hjá sjúklingum sem
gangast undir beinmergseyðandi (myeloablative) meðferð á undan
beinmergsígræðslu þegar talin er
aukin hætta á langvarandi, alvarlegri daufkyrningafæð. Öryggi og
verkun filgrastims er sambærileg hjá
börnum og fullorðnum sem fá frumueyðandi
krabbameinslyfjameðferð.
Filgrastim ratiopharm er ætlað til losunar stofnfrumna
blóðmyndandi frumna úr beinmerg út í blóðið
(mobilisation of peripheral blood progenitor cells [PBPC]).
Hjá sjúklingum, bæði börnum og fullorðnum, með alvarlega
meðfædda, lotubundna eða
daufkyrningafæð af óþekktum orsökum (ideopathic), þar sem magn
daufkyrninga (Absolute
Neutrophil Count, ANC) er ≤ 0,5 x 10
9
/l og saga um alvarlegar eða síendurteknar sýkingar er ráðlögð
langtímameðferð með Filgrastim ratiopharmi, til að auka
daufkyrningamagn og dra
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-07-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים