Filgrastim ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

filgrastim

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

L03AA02

INN (الاسم الدولي):

filgrastim

المجموعة العلاجية:

Ónæmisörvandi,

المجال العلاجي:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

الخصائص العلاجية:

Filgrastim-eða er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. Filgrastim-eða er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (PBPC). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (SAMTÖKIN) 0. 5 x 109 / l og sögu um alvarlegar eða endurteknar sýkingar er langtíma gjöf Filgrastim ratiopharm ætlað að auka hlutleysiskyrningafæð og draga úr tíðni og lengd sýkingatengdra atvika. Filgrastim-eða er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (SAMTÖKIN minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna HIV sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2008-09-15

نشرة المعلومات

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MILLJÓN A.E./0,5 ML LAUSN, STUNGULYF EÐA
INNRENNSLISLYF.
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MILLJÓN A.E./0,8 ML LAUSN, STUNGULYF EÐA
INNRENNSLISLYF.
Filgrastim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækni eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Hvað er Filgrastim ratiopharm og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Filgrastim ratiopharm
3.
Hvernig á að nota Filgrastim ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Filgrastim ratiopharm
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FILGRASTIM RATIOPHARM
OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
HVAÐ ER FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm inniheldur virka efnið filgrastim. Filgrastim
er prótein sem framleitt er með
líftækni úr bakteríunni
_Escherichia coli_
. Það tilheyrir flokki próteina sem kallast frumuboðar
(cytokines) og er mjög líkt náttúrulegu próteini
(hvítkornavaxtarþáttur eða [G-CSF] (granulocyte-
colony stimulating factor)) sem líkami þinn framleiðir sjálfur.
Filgrastim örvar beinmerginn (þar sem
nýjar blóðfrumur verða til) svo hann myndar fleiri blóðfrumur,
einkum vissar tegundir hvítfrumna.
Hvítfrumur eru mikilvægar, þar sem þær hjálpa líkamanum að
berjast gegn sýkingum.
VIÐ HVERJU ER FILGRASTIM RATIOPHARM NOTAÐ
Læknir hefur ávísað þér Filgrastim ratiopharmi til að hjálpa
líkama þínum við að mynda fleiri
hvítfrum
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Filgrastim ratiopharm 30 milljón a.e./0,5 ml stungulyf eða
innrennslislyf, lausn
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml af stungulyfi eða innrennslislyfi, lausn inniheldur 60
milljón alþjóðlegar einingar (600 µg) af
filgrastimi.
Hver áfyllt sprauta inniheldur 30 milljón a.e. (300 µg) af
filgrastimi í 0,5 ml innrennslis-eða
stungulausn.
Filgrastim (raðbrigða methionyl hvítkornavaxtarþáttur manna) er
framleitt í
_Escherichia coli_
K802
með raðbrigða erfðatækni.
Hjálparefni: Hver ml af lausn inniheldur 50 mg af sorbitóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf eða innrennslislyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Filgrastim ratiopharmi er ætlað að stytta þann tíma sem
daufkyrningafæð varir og draga úr tíðni
daufkyrningafæðar með hita hjá sjúklingum sem fá viðurkennda
frumudrepandi
krabbameinslyfjameðferð vegna illkynja sjúkdóma (að undanskildu
langvinnu kyrningahvítblæði og
mergmisþroskaheilkenni og til að stytta þann tíma sem
daufkyrningafæð varir hjá sjúklingum sem
gangast undir beinmergseyðandi (myeloablative) meðferð á undan
beinmergsígræðslu þegar talin er
aukin hætta á langvarandi, alvarlegri daufkyrningafæð. Öryggi og
verkun filgrastims er sambærileg hjá
börnum og fullorðnum sem fá frumueyðandi
krabbameinslyfjameðferð.
Filgrastim ratiopharm er ætlað til losunar stofnfrumna
blóðmyndandi frumna úr beinmerg út í blóðið
(mobilisation of peripheral blood progenitor cells [PBPC]).
Hjá sjúklingum, bæði börnum og fullorðnum, með alvarlega
meðfædda, lotubundna eða
daufkyrningafæð af óþekktum orsökum (ideopathic), þar sem magn
daufkyrninga (Absolute
Neutrophil Count, ANC) er ≤ 0,5 x 10
9
/l og saga um alvarlegar eða síendurteknar sýkingar er ráðlögð
langtímameðferð með Filgrastim ratiopharmi, til að auka
daufkyrningamagn og dra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات