Filgrastim ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2011

有效成分:

filgrastim

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

L03AA02

INN(国际名称):

filgrastim

治疗组:

Ónæmisörvandi,

治疗领域:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

疗效迹象:

Filgrastim-eða er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. Filgrastim-eða er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (PBPC). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (SAMTÖKIN) 0. 5 x 109 / l og sögu um alvarlegar eða endurteknar sýkingar er langtíma gjöf Filgrastim ratiopharm ætlað að auka hlutleysiskyrningafæð og draga úr tíðni og lengd sýkingatengdra atvika. Filgrastim-eða er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (SAMTÖKIN minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna HIV sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2008-09-15

资料单张

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MILLJÓN A.E./0,5 ML LAUSN, STUNGULYF EÐA
INNRENNSLISLYF.
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MILLJÓN A.E./0,8 ML LAUSN, STUNGULYF EÐA
INNRENNSLISLYF.
Filgrastim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækni eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Hvað er Filgrastim ratiopharm og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Filgrastim ratiopharm
3.
Hvernig á að nota Filgrastim ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Filgrastim ratiopharm
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FILGRASTIM RATIOPHARM
OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
HVAÐ ER FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm inniheldur virka efnið filgrastim. Filgrastim
er prótein sem framleitt er með
líftækni úr bakteríunni
_Escherichia coli_
. Það tilheyrir flokki próteina sem kallast frumuboðar
(cytokines) og er mjög líkt náttúrulegu próteini
(hvítkornavaxtarþáttur eða [G-CSF] (granulocyte-
colony stimulating factor)) sem líkami þinn framleiðir sjálfur.
Filgrastim örvar beinmerginn (þar sem
nýjar blóðfrumur verða til) svo hann myndar fleiri blóðfrumur,
einkum vissar tegundir hvítfrumna.
Hvítfrumur eru mikilvægar, þar sem þær hjálpa líkamanum að
berjast gegn sýkingum.
VIÐ HVERJU ER FILGRASTIM RATIOPHARM NOTAÐ
Læknir hefur ávísað þér Filgrastim ratiopharmi til að hjálpa
líkama þínum við að mynda fleiri
hvítfrum
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Filgrastim ratiopharm 30 milljón a.e./0,5 ml stungulyf eða
innrennslislyf, lausn
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml af stungulyfi eða innrennslislyfi, lausn inniheldur 60
milljón alþjóðlegar einingar (600 µg) af
filgrastimi.
Hver áfyllt sprauta inniheldur 30 milljón a.e. (300 µg) af
filgrastimi í 0,5 ml innrennslis-eða
stungulausn.
Filgrastim (raðbrigða methionyl hvítkornavaxtarþáttur manna) er
framleitt í
_Escherichia coli_
K802
með raðbrigða erfðatækni.
Hjálparefni: Hver ml af lausn inniheldur 50 mg af sorbitóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf eða innrennslislyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Filgrastim ratiopharmi er ætlað að stytta þann tíma sem
daufkyrningafæð varir og draga úr tíðni
daufkyrningafæðar með hita hjá sjúklingum sem fá viðurkennda
frumudrepandi
krabbameinslyfjameðferð vegna illkynja sjúkdóma (að undanskildu
langvinnu kyrningahvítblæði og
mergmisþroskaheilkenni og til að stytta þann tíma sem
daufkyrningafæð varir hjá sjúklingum sem
gangast undir beinmergseyðandi (myeloablative) meðferð á undan
beinmergsígræðslu þegar talin er
aukin hætta á langvarandi, alvarlegri daufkyrningafæð. Öryggi og
verkun filgrastims er sambærileg hjá
börnum og fullorðnum sem fá frumueyðandi
krabbameinslyfjameðferð.
Filgrastim ratiopharm er ætlað til losunar stofnfrumna
blóðmyndandi frumna úr beinmerg út í blóðið
(mobilisation of peripheral blood progenitor cells [PBPC]).
Hjá sjúklingum, bæði börnum og fullorðnum, með alvarlega
meðfædda, lotubundna eða
daufkyrningafæð af óþekktum orsökum (ideopathic), þar sem magn
daufkyrninga (Absolute
Neutrophil Count, ANC) er ≤ 0,5 x 10
9
/l og saga um alvarlegar eða síendurteknar sýkingar er ráðlögð
langtímameðferð með Filgrastim ratiopharmi, til að auka
daufkyrningamagn og dra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2011
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-07-2011
资料单张 资料单张 德文 20-07-2011
产品特点 产品特点 德文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2011
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-07-2011
资料单张 资料单张 英文 20-07-2011
产品特点 产品特点 英文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-07-2011
资料单张 资料单张 法文 20-07-2011
产品特点 产品特点 法文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2011
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-07-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2011
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2011
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2011

搜索与此产品相关的警报