Filgrastim ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2011

Bahan aktif:

filgrastim

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

L03AA02

INN (Nama Antarabangsa):

filgrastim

Kumpulan terapeutik:

Ónæmisörvandi,

Kawasan terapeutik:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Filgrastim-eða er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. Filgrastim-eða er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (PBPC). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (SAMTÖKIN) 0. 5 x 109 / l og sögu um alvarlegar eða endurteknar sýkingar er langtíma gjöf Filgrastim ratiopharm ætlað að auka hlutleysiskyrningafæð og draga úr tíðni og lengd sýkingatengdra atvika. Filgrastim-eða er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (SAMTÖKIN minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna HIV sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2008-09-15

Risalah maklumat

                                54
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MILLJÓN A.E./0,5 ML LAUSN, STUNGULYF EÐA
INNRENNSLISLYF.
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MILLJÓN A.E./0,8 ML LAUSN, STUNGULYF EÐA
INNRENNSLISLYF.
Filgrastim
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækni eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast
alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1.
Hvað er Filgrastim ratiopharm og við hverju er það notað
2.
Áður en byrjað er að nota Filgrastim ratiopharm
3.
Hvernig á að nota Filgrastim ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Filgrastim ratiopharm
6.
Aðrar upplýsingar
1.
HVAÐ ER FILGRASTIM RATIOPHARM
OG VIÐ HVERJU ER ÞAÐ NOTAÐ
HVAÐ ER FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm inniheldur virka efnið filgrastim. Filgrastim
er prótein sem framleitt er með
líftækni úr bakteríunni
_Escherichia coli_
. Það tilheyrir flokki próteina sem kallast frumuboðar
(cytokines) og er mjög líkt náttúrulegu próteini
(hvítkornavaxtarþáttur eða [G-CSF] (granulocyte-
colony stimulating factor)) sem líkami þinn framleiðir sjálfur.
Filgrastim örvar beinmerginn (þar sem
nýjar blóðfrumur verða til) svo hann myndar fleiri blóðfrumur,
einkum vissar tegundir hvítfrumna.
Hvítfrumur eru mikilvægar, þar sem þær hjálpa líkamanum að
berjast gegn sýkingum.
VIÐ HVERJU ER FILGRASTIM RATIOPHARM NOTAÐ
Læknir hefur ávísað þér Filgrastim ratiopharmi til að hjálpa
líkama þínum við að mynda fleiri
hvítfrum
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Filgrastim ratiopharm 30 milljón a.e./0,5 ml stungulyf eða
innrennslislyf, lausn
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml af stungulyfi eða innrennslislyfi, lausn inniheldur 60
milljón alþjóðlegar einingar (600 µg) af
filgrastimi.
Hver áfyllt sprauta inniheldur 30 milljón a.e. (300 µg) af
filgrastimi í 0,5 ml innrennslis-eða
stungulausn.
Filgrastim (raðbrigða methionyl hvítkornavaxtarþáttur manna) er
framleitt í
_Escherichia coli_
K802
með raðbrigða erfðatækni.
Hjálparefni: Hver ml af lausn inniheldur 50 mg af sorbitóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf eða innrennslislyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Filgrastim ratiopharmi er ætlað að stytta þann tíma sem
daufkyrningafæð varir og draga úr tíðni
daufkyrningafæðar með hita hjá sjúklingum sem fá viðurkennda
frumudrepandi
krabbameinslyfjameðferð vegna illkynja sjúkdóma (að undanskildu
langvinnu kyrningahvítblæði og
mergmisþroskaheilkenni og til að stytta þann tíma sem
daufkyrningafæð varir hjá sjúklingum sem
gangast undir beinmergseyðandi (myeloablative) meðferð á undan
beinmergsígræðslu þegar talin er
aukin hætta á langvarandi, alvarlegri daufkyrningafæð. Öryggi og
verkun filgrastims er sambærileg hjá
börnum og fullorðnum sem fá frumueyðandi
krabbameinslyfjameðferð.
Filgrastim ratiopharm er ætlað til losunar stofnfrumna
blóðmyndandi frumna úr beinmerg út í blóðið
(mobilisation of peripheral blood progenitor cells [PBPC]).
Hjá sjúklingum, bæði börnum og fullorðnum, með alvarlega
meðfædda, lotubundna eða
daufkyrningafæð af óþekktum orsökum (ideopathic), þar sem magn
daufkyrninga (Absolute
Neutrophil Count, ANC) er ≤ 0,5 x 10
9
/l og saga um alvarlegar eða síendurteknar sýkingar er ráðlögð
langtímameðferð með Filgrastim ratiopharmi, til að auka
daufkyrningamagn og dra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini