Evrysdi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Risdiplam

זמין מ:

Roche Registration GmbH 

קוד ATC:

M09AX10

INN (שם בינלאומי):

risdiplam

קבוצה תרפויטית:

Andere Medikamente für Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems

איזור תרפויטי:

Muskelatrophie, Spinal

סממני תרפויטית:

Evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (SMA) in patients with a clinical diagnosis of SMA Type 1, Type 2 or Type 3 or with one to four SMN2 copies.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2021-03-26

עלון מידע

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EVRYSDI 0,75 MG/ML PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Risdiplam
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Evrysdi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Evrysdi beachten?
3.
Wie ist Evrysdi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Evrysdi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EVRYSDI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST EVRYSDI?
Evrysdi ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Risdiplam enthält.
WOFÜR WIRD EVRYSDI ANGEWENDET?
Evrysdi wird zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA), einer
Erbkrankheit, angewendet.
WAS IST EINE SPINALE MUSKELATROPHIE?
Eine SMA entsteht, wenn im Körper ein Mangel an einem Protein mit dem
Namen Survival-Motor-
Neuron(SMN)-Protein herrscht. Ein Mangel an SMN-Protein kann einen
Verlust von Motoneuronen
verursachen. Motoneurone sind Nervenzellen, die Mus
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Evrysdi 0,75 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Flasche enthält 60 mg Risdiplam in 2 g Pulver zur Herstellung
einer Lösung zum Einnehmen.
Jeder ml der rekonstituierten Lösung enthält 0,75 mg Risdiplam.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml enthält 0,38 mg Natriumbenzoat (E211) und 2,97 mg Isomalt
(Ph.Eur.) (E953).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Hellgelbes,
gelbes, grau-gelbes, grün-gelbes
oder hellgrünes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Evrysdi wird angewendet zur Behandlung der 5q assoziierten spinalen
Muskelatrophie (SMA) bei
Patienten mit einer klinisch diagnostizierten Typ 1-, Typ 2- oder Typ
3-SMA oder mit einer bis vier
Kopien des SMN2-Gens.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Eine Therapie mit Evrysdi sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der
Behandlung der SMA
eingeleitet werden.
Dosierung
Die empfohlene einmal tägliche Dosis von Evrysdi wird nach Alter und
Körpergewicht bestimmt
(siehe Tabelle 1). Evrysdi wird einmal täglich nach einer Mahlzeit
und immer ungefähr zur gleichen
Uhrzeit eingenommen.
3
TABELLE 1: DOSIERUNGSSCHEMA NACH ALTER UND KÖRPERGEWICHT
_ALTER* UND KÖRPERGEWICHT _
_EMPFOHLENE TÄGLICHE DOSIS_
< 2 Monate
0,15 mg/kg
2 Monate bis < 2 Jahre
0,20 mg/kg
≥ 2 Jahre (< 20 kg)
0,25 mg/kg
≥ 2 Jahre (≥ 20 kg)
5 mg
*
für Frühgeborene gilt das korrigierte Alter
Eine Behandlung mit einer täglichen Dosis von mehr als 5 mg wurde
nicht untersucht.
_Verspätet
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים