Evrysdi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Risdiplam

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH 

ए.टी.सी कोड:

M09AX10

INN (इंटरनेशनल नाम):

risdiplam

चिकित्सीय समूह:

Andere Medikamente für Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems

चिकित्सीय क्षेत्र:

Muskelatrophie, Spinal

चिकित्सीय संकेत:

Evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (SMA) in patients with a clinical diagnosis of SMA Type 1, Type 2 or Type 3 or with one to four SMN2 copies.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2021-03-26

सूचना पत्रक

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
EVRYSDI 0,75 MG/ML PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Risdiplam
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND MIT DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie oder Ihr Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Evrysdi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Evrysdi beachten?
3.
Wie ist Evrysdi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Evrysdi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EVRYSDI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST EVRYSDI?
Evrysdi ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Risdiplam enthält.
WOFÜR WIRD EVRYSDI ANGEWENDET?
Evrysdi wird zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA), einer
Erbkrankheit, angewendet.
WAS IST EINE SPINALE MUSKELATROPHIE?
Eine SMA entsteht, wenn im Körper ein Mangel an einem Protein mit dem
Namen Survival-Motor-
Neuron(SMN)-Protein herrscht. Ein Mangel an SMN-Protein kann einen
Verlust von Motoneuronen
verursachen. Motoneurone sind Nervenzellen, die Mus
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Evrysdi 0,75 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Flasche enthält 60 mg Risdiplam in 2 g Pulver zur Herstellung
einer Lösung zum Einnehmen.
Jeder ml der rekonstituierten Lösung enthält 0,75 mg Risdiplam.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml enthält 0,38 mg Natriumbenzoat (E211) und 2,97 mg Isomalt
(Ph.Eur.) (E953).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Hellgelbes,
gelbes, grau-gelbes, grün-gelbes
oder hellgrünes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Evrysdi wird angewendet zur Behandlung der 5q assoziierten spinalen
Muskelatrophie (SMA) bei
Patienten mit einer klinisch diagnostizierten Typ 1-, Typ 2- oder Typ
3-SMA oder mit einer bis vier
Kopien des SMN2-Gens.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Eine Therapie mit Evrysdi sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der
Behandlung der SMA
eingeleitet werden.
Dosierung
Die empfohlene einmal tägliche Dosis von Evrysdi wird nach Alter und
Körpergewicht bestimmt
(siehe Tabelle 1). Evrysdi wird einmal täglich nach einer Mahlzeit
und immer ungefähr zur gleichen
Uhrzeit eingenommen.
3
TABELLE 1: DOSIERUNGSSCHEMA NACH ALTER UND KÖRPERGEWICHT
_ALTER* UND KÖRPERGEWICHT _
_EMPFOHLENE TÄGLICHE DOSIS_
< 2 Monate
0,15 mg/kg
2 Monate bis < 2 Jahre
0,20 mg/kg
≥ 2 Jahre (< 20 kg)
0,25 mg/kg
≥ 2 Jahre (≥ 20 kg)
5 mg
*
für Frühgeborene gilt das korrigierte Alter
Eine Behandlung mit einer täglichen Dosis von mehr als 5 mg wurde
nicht untersucht.
_Verspätet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें