Esmya

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ulipristalacetat

זמין מ:

Gedeon Richter Ltd 

קוד ATC:

G03XB02

INN (שם בינלאומי):

ulipristal

קבוצה תרפויטית:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

איזור תרפויטי:

leiomyom

סממני תרפויטית:

Ulipristalacetat er indiceret til præoperativ behandling af moderate til svære symptomer på livmoderfibroider hos voksne kvinder i reproduktiv alder. Ulipristal acetat er angivet for intermitterende behandling af moderate til svære symptomer på uterus fibromer hos voksne kvinder i den fødedygtige alder.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2012-02-22

עלון מידע

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
ESMYA 5 MG TABLETTER
Ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se pkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Esmya
3.
Sådan skal du tage Esmya
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Esmya indeholder det aktive stof ulipristalacetat. Det bruges til at
behandle moderate til svære
symptomer på fibromer i uterus (kaldes også muskelknuder i
livmoderen eller myomer), der er
godartede tumorer i uterus (livmoderen).
Esmya anvendes til voksne kvinder (over 18 år), før de kommer i
overgangsalderen.
Uterusfibromer kan hos nogle kvinder give kraftig
menstruationsblødning, bækkensmerter
(mavegener) og trykke på andre organer.
Dette lægemiddel virker ved at ændre progesterons aktivitet.
Progesteron er et naturligt forekommende
hormon i kroppen. Esmya anvendes til langvarig behandling af dine
fibromer for at reducere deres
størrelse, for at stoppe eller reducere blødning og for at øge
antallet af røde blodlegemer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ESMYA
_ _
Du skal vide, at de fleste kvinder ikke har menstruation under
behandlingen og i nogle få uger
derefter.
_ _
TAG IKKE ESMYA
-
hvis du er allergisk over for ulipristalacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i pkt.
6).
-
hvis du har en leversygdom.
-

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Esmya 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg ulipristalacetat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til næsten hvid, rund, bikonveks tablet på 7 mm præget med
”ES5” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ulipristalacetat er indiceret til intermitterende behandling af
moderate til svære symptomer på
uterusfibromer hos voksne kvinder, som ikke har nået menopausen, når
embolisering af
uterusfibromer og/eller operative indgreb ikke er egnet eller er
mislykket.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Esmya skal iværksættes og overvåges af læger med
erfaring i diagnosticering og
behandling af uterusfibromer.
Dosering
Behandlingen består af én tablet på 5 mg, der skal tages én gang
dagligt, i behandlingsforløb på op til
3 måneder. Tabletterne kan tages sammen med et måltid eller mellem
måltiderne.
Behandlinger bør kun påbegyndes, når der har været menstruation:
- Det første behandlingsforløb bør starte i den første
menstruationsuge.
- Genbehandlingsforløb bør tidligst starte i den første uge af den
anden menstruation efter afslutning af
det foregående behandlingsforløb.
Den behandlende læge skal forklare patienten, at behandlingsfrie
perioder er nødvendige.
Gentaget intermitterende behandling er undersøgt for op til 4
intermitterende behandlingsforløb.
Hvis en patient glemmer en dosis, skal hun tage ulipristalacetat
snarest muligt. Hvis dosis blev glemt i
mere end 12 timer, skal patienten ikke tage den glemte dosis og blot
fortsætte med den sædvanlige
doseringsplan.
_Særlig population _
_Nedsat nyrefunktion _
Der anbefales ingen dosisjustering til patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion. Da der ikke
foreligger specifikke studier, anbefales ulipristalacetat ikke til
patienter med svært nedsat
nyrefunktion, medmindre patienten monitoreres nøje (se pkt. 4.4 og
5.2).
_Pædiatrisk populatio
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-02-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-02-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-02-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים