Esmya

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-02-2021

有效成分:

ulipristalacetat

可用日期:

Gedeon Richter Ltd 

ATC代码:

G03XB02

INN(国际名称):

ulipristal

治疗组:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

治疗领域:

leiomyom

疗效迹象:

Ulipristalacetat er indiceret til præoperativ behandling af moderate til svære symptomer på livmoderfibroider hos voksne kvinder i reproduktiv alder. Ulipristal acetat er angivet for intermitterende behandling af moderate til svære symptomer på uterus fibromer hos voksne kvinder i den fødedygtige alder.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2012-02-22

资料单张

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
ESMYA 5 MG TABLETTER
Ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se pkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Esmya
3.
Sådan skal du tage Esmya
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Esmya indeholder det aktive stof ulipristalacetat. Det bruges til at
behandle moderate til svære
symptomer på fibromer i uterus (kaldes også muskelknuder i
livmoderen eller myomer), der er
godartede tumorer i uterus (livmoderen).
Esmya anvendes til voksne kvinder (over 18 år), før de kommer i
overgangsalderen.
Uterusfibromer kan hos nogle kvinder give kraftig
menstruationsblødning, bækkensmerter
(mavegener) og trykke på andre organer.
Dette lægemiddel virker ved at ændre progesterons aktivitet.
Progesteron er et naturligt forekommende
hormon i kroppen. Esmya anvendes til langvarig behandling af dine
fibromer for at reducere deres
størrelse, for at stoppe eller reducere blødning og for at øge
antallet af røde blodlegemer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ESMYA
_ _
Du skal vide, at de fleste kvinder ikke har menstruation under
behandlingen og i nogle få uger
derefter.
_ _
TAG IKKE ESMYA
-
hvis du er allergisk over for ulipristalacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i pkt.
6).
-
hvis du har en leversygdom.
-

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Esmya 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg ulipristalacetat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til næsten hvid, rund, bikonveks tablet på 7 mm præget med
”ES5” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ulipristalacetat er indiceret til intermitterende behandling af
moderate til svære symptomer på
uterusfibromer hos voksne kvinder, som ikke har nået menopausen, når
embolisering af
uterusfibromer og/eller operative indgreb ikke er egnet eller er
mislykket.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Esmya skal iværksættes og overvåges af læger med
erfaring i diagnosticering og
behandling af uterusfibromer.
Dosering
Behandlingen består af én tablet på 5 mg, der skal tages én gang
dagligt, i behandlingsforløb på op til
3 måneder. Tabletterne kan tages sammen med et måltid eller mellem
måltiderne.
Behandlinger bør kun påbegyndes, når der har været menstruation:
- Det første behandlingsforløb bør starte i den første
menstruationsuge.
- Genbehandlingsforløb bør tidligst starte i den første uge af den
anden menstruation efter afslutning af
det foregående behandlingsforløb.
Den behandlende læge skal forklare patienten, at behandlingsfrie
perioder er nødvendige.
Gentaget intermitterende behandling er undersøgt for op til 4
intermitterende behandlingsforløb.
Hvis en patient glemmer en dosis, skal hun tage ulipristalacetat
snarest muligt. Hvis dosis blev glemt i
mere end 12 timer, skal patienten ikke tage den glemte dosis og blot
fortsætte med den sædvanlige
doseringsplan.
_Særlig population _
_Nedsat nyrefunktion _
Der anbefales ingen dosisjustering til patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion. Da der ikke
foreligger specifikke studier, anbefales ulipristalacetat ikke til
patienter med svært nedsat
nyrefunktion, medmindre patienten monitoreres nøje (se pkt. 4.4 og
5.2).
_Pædiatrisk populatio
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 03-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 03-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 德文 03-02-2021
产品特点 产品特点 德文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 03-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-02-2021
资料单张 资料单张 英文 03-02-2021
产品特点 产品特点 英文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-02-2021
资料单张 资料单张 法文 03-02-2021
产品特点 产品特点 法文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 03-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 03-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 03-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 03-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 03-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史