Esmya

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2021

유효 성분:

ulipristalacetat

제공처:

Gedeon Richter Ltd 

ATC 코드:

G03XB02

INN (International Name):

ulipristal

치료 그룹:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

치료 영역:

leiomyom

치료 징후:

Ulipristalacetat er indiceret til præoperativ behandling af moderate til svære symptomer på livmoderfibroider hos voksne kvinder i reproduktiv alder. Ulipristal acetat er angivet for intermitterende behandling af moderate til svære symptomer på uterus fibromer hos voksne kvinder i den fødedygtige alder.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2012-02-22

환자 정보 전단

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
_ _
ESMYA 5 MG TABLETTER
Ulipristalacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se pkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Esmya
3.
Sådan skal du tage Esmya
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Esmya indeholder det aktive stof ulipristalacetat. Det bruges til at
behandle moderate til svære
symptomer på fibromer i uterus (kaldes også muskelknuder i
livmoderen eller myomer), der er
godartede tumorer i uterus (livmoderen).
Esmya anvendes til voksne kvinder (over 18 år), før de kommer i
overgangsalderen.
Uterusfibromer kan hos nogle kvinder give kraftig
menstruationsblødning, bækkensmerter
(mavegener) og trykke på andre organer.
Dette lægemiddel virker ved at ændre progesterons aktivitet.
Progesteron er et naturligt forekommende
hormon i kroppen. Esmya anvendes til langvarig behandling af dine
fibromer for at reducere deres
størrelse, for at stoppe eller reducere blødning og for at øge
antallet af røde blodlegemer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ESMYA
_ _
Du skal vide, at de fleste kvinder ikke har menstruation under
behandlingen og i nogle få uger
derefter.
_ _
TAG IKKE ESMYA
-
hvis du er allergisk over for ulipristalacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i pkt.
6).
-
hvis du har en leversygdom.
-

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Esmya 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg ulipristalacetat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til næsten hvid, rund, bikonveks tablet på 7 mm præget med
”ES5” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ulipristalacetat er indiceret til intermitterende behandling af
moderate til svære symptomer på
uterusfibromer hos voksne kvinder, som ikke har nået menopausen, når
embolisering af
uterusfibromer og/eller operative indgreb ikke er egnet eller er
mislykket.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Esmya skal iværksættes og overvåges af læger med
erfaring i diagnosticering og
behandling af uterusfibromer.
Dosering
Behandlingen består af én tablet på 5 mg, der skal tages én gang
dagligt, i behandlingsforløb på op til
3 måneder. Tabletterne kan tages sammen med et måltid eller mellem
måltiderne.
Behandlinger bør kun påbegyndes, når der har været menstruation:
- Det første behandlingsforløb bør starte i den første
menstruationsuge.
- Genbehandlingsforløb bør tidligst starte i den første uge af den
anden menstruation efter afslutning af
det foregående behandlingsforløb.
Den behandlende læge skal forklare patienten, at behandlingsfrie
perioder er nødvendige.
Gentaget intermitterende behandling er undersøgt for op til 4
intermitterende behandlingsforløb.
Hvis en patient glemmer en dosis, skal hun tage ulipristalacetat
snarest muligt. Hvis dosis blev glemt i
mere end 12 timer, skal patienten ikke tage den glemte dosis og blot
fortsætte med den sædvanlige
doseringsplan.
_Særlig population _
_Nedsat nyrefunktion _
Der anbefales ingen dosisjustering til patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion. Da der ikke
foreligger specifikke studier, anbefales ulipristalacetat ikke til
patienter med svært nedsat
nyrefunktion, medmindre patienten monitoreres nøje (se pkt. 4.4 og
5.2).
_Pædiatrisk populatio
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기