Equioxx

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

firokoksibas

זמין מ:

Audevard

קוד ATC:

QM01AH90

INN (שם בינלאומי):

firocoxib

קבוצה תרפויטית:

Arkliai

איזור תרפויטי:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

סממני תרפויטית:

Skausmo ir uždegimo, susijusio su osteoartritu, ir arklių susilpnėjimo sumažinimas.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2008-06-25

עלון מידע

                                31
B.
INFORMACINIS LAPELIS
32
INFORMACINIS LAPELIS
EQUIOXX 8,2 MG/G GERIAMOJI PASTA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Audevard
42-46 rue Médéric
92110, Clichy
France
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EQUIOXX 8,2 mg/g geriamoji pasta arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Firokoksibas 8,2 mg/g.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti
bei susijusiam šlubavimui mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ir
kraujuojant iš jo, esant
susilpnėjusioms kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms, polinkiui
kraujuoti.
Negalima naudoti veisiamiems gyvūnams, vaikingoms patelėms ar
laktacijos metu.
Negalima naudoti vienu metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gydytiems gyvūnams kartais gali atsirasti burnos gleivinės ir odos
aplink burną pažeidimų (erozijų,
opų). Paprastai tokie pažeidimai būna nesunkūs ir pranyksta
negydant, tačiau dėl burnos ertmės
pažeidimų gali atsirasti seilėtekis ir lūpų bei liežuvio edema.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
33
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
34
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vai
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EQUIOXX 8,2 mg/g geriamoji pasta arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename švirkšte (7,32 g) pastos yra:
firokoksibo 8,2 mg/g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji pasta.
Balta arba beveik balta pasta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti
bei susijusiam šlubavimui mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ir
kraujuojant iš jo, esant
susilpnėjusioms kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms, polinkiui
kraujuoti.
Negalima naudoti veisiamiems gyvūnams, vaikingoms patelėms ar
laktacijos metu (žr. 4.7 punktą).
Negalima naudoti vienu metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) (žr. 4.8 punktą).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti jaunesniems nei 10 sav. gyvūnams. Pasireiškus
šalutiniam poveikiui, būtina nustoti
naudoti vaistą ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Reikia vengti
naudoti, esant dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes gali toksiškai veikti inkstus.
Būtina vengti kartu naudoti
veterinarinius vaistus, galinčius veikti nefrotoksiškai.
Negalima viršyti rekomenduojamų dozių ir gydymo trukmės.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai prarijus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
3
lapelį ar etiketę.
Vengti sąlyčio su akimis ir oda. Jei taip atsitinka, būtina tą
vietą nedelsiant plauti vandeniu.
Naudoj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים