Equioxx

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

firokoksibas

Disponible depuis:

Audevard

Code ATC:

QM01AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

firocoxib

Groupe thérapeutique:

Arkliai

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indications thérapeutiques:

Skausmo ir uždegimo, susijusio su osteoartritu, ir arklių susilpnėjimo sumažinimas.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2008-06-25

Notice patient

                                31
B.
INFORMACINIS LAPELIS
32
INFORMACINIS LAPELIS
EQUIOXX 8,2 MG/G GERIAMOJI PASTA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Audevard
42-46 rue Médéric
92110, Clichy
France
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EQUIOXX 8,2 mg/g geriamoji pasta arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Firokoksibas 8,2 mg/g.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti
bei susijusiam šlubavimui mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ir
kraujuojant iš jo, esant
susilpnėjusioms kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms, polinkiui
kraujuoti.
Negalima naudoti veisiamiems gyvūnams, vaikingoms patelėms ar
laktacijos metu.
Negalima naudoti vienu metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gydytiems gyvūnams kartais gali atsirasti burnos gleivinės ir odos
aplink burną pažeidimų (erozijų,
opų). Paprastai tokie pažeidimai būna nesunkūs ir pranyksta
negydant, tačiau dėl burnos ertmės
pažeidimų gali atsirasti seilėtekis ir lūpų bei liežuvio edema.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
33
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
34
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EQUIOXX 8,2 mg/g geriamoji pasta arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename švirkšte (7,32 g) pastos yra:
firokoksibo 8,2 mg/g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji pasta.
Balta arba beveik balta pasta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti
bei susijusiam šlubavimui mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ir
kraujuojant iš jo, esant
susilpnėjusioms kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms, polinkiui
kraujuoti.
Negalima naudoti veisiamiems gyvūnams, vaikingoms patelėms ar
laktacijos metu (žr. 4.7 punktą).
Negalima naudoti vienu metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) (žr. 4.8 punktą).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti jaunesniems nei 10 sav. gyvūnams. Pasireiškus
šalutiniam poveikiui, būtina nustoti
naudoti vaistą ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Reikia vengti
naudoti, esant dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes gali toksiškai veikti inkstus.
Būtina vengti kartu naudoti
veterinarinius vaistus, galinčius veikti nefrotoksiškai.
Negalima viršyti rekomenduojamų dozių ir gydymo trukmės.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai prarijus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
3
lapelį ar etiketę.
Vengti sąlyčio su akimis ir oda. Jei taip atsitinka, būtina tą
vietą nedelsiant plauti vandeniu.
Naudoj
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-03-2017
Notice patient Notice patient danois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-03-2017
Notice patient Notice patient grec 26-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2017
Notice patient Notice patient français 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-03-2017
Notice patient Notice patient italien 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-03-2017
Notice patient Notice patient letton 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 26-01-2022
Notice patient Notice patient croate 26-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-03-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents