Equioxx

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

firokoksibas

थमां उपलब्ध:

Audevard

ए.टी.सी कोड:

QM01AH90

INN (इंटरनेशनल नाम):

firocoxib

चिकित्सीय समूह:

Arkliai

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

Skausmo ir uždegimo, susijusio su osteoartritu, ir arklių susilpnėjimo sumažinimas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2008-06-25

सूचना पत्रक

                                31
B.
INFORMACINIS LAPELIS
32
INFORMACINIS LAPELIS
EQUIOXX 8,2 MG/G GERIAMOJI PASTA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Audevard
42-46 rue Médéric
92110, Clichy
France
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EQUIOXX 8,2 mg/g geriamoji pasta arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Firokoksibas 8,2 mg/g.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti
bei susijusiam šlubavimui mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ir
kraujuojant iš jo, esant
susilpnėjusioms kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms, polinkiui
kraujuoti.
Negalima naudoti veisiamiems gyvūnams, vaikingoms patelėms ar
laktacijos metu.
Negalima naudoti vienu metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gydytiems gyvūnams kartais gali atsirasti burnos gleivinės ir odos
aplink burną pažeidimų (erozijų,
opų). Paprastai tokie pažeidimai būna nesunkūs ir pranyksta
negydant, tačiau dėl burnos ertmės
pažeidimų gali atsirasti seilėtekis ir lūpų bei liežuvio edema.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
33
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
34
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vai
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EQUIOXX 8,2 mg/g geriamoji pasta arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename švirkšte (7,32 g) pastos yra:
firokoksibo 8,2 mg/g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji pasta.
Balta arba beveik balta pasta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti
bei susijusiam šlubavimui mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ir
kraujuojant iš jo, esant
susilpnėjusioms kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms, polinkiui
kraujuoti.
Negalima naudoti veisiamiems gyvūnams, vaikingoms patelėms ar
laktacijos metu (žr. 4.7 punktą).
Negalima naudoti vienu metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) (žr. 4.8 punktą).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti jaunesniems nei 10 sav. gyvūnams. Pasireiškus
šalutiniam poveikiui, būtina nustoti
naudoti vaistą ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Reikia vengti
naudoti, esant dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes gali toksiškai veikti inkstus.
Būtina vengti kartu naudoti
veterinarinius vaistus, galinčius veikti nefrotoksiškai.
Negalima viršyti rekomenduojamų dozių ir gydymo trukmės.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai prarijus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
3
lapelį ar etiketę.
Vengti sąlyčio su akimis ir oda. Jei taip atsitinka, būtina tą
vietą nedelsiant plauti vandeniu.
Naudoj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-03-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें