Equioxx

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

firokoksibas

Предлага се от:

Audevard

АТС код:

QM01AH90

INN (Международно Name):

firocoxib

Терапевтична група:

Arkliai

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

Skausmo ir uždegimo, susijusio su osteoartritu, ir arklių susilpnėjimo sumažinimas.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2008-06-25

Листовка

                                31
B.
INFORMACINIS LAPELIS
32
INFORMACINIS LAPELIS
EQUIOXX 8,2 MG/G GERIAMOJI PASTA ARKLIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Audevard
42-46 rue Médéric
92110, Clichy
France
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EQUIOXX 8,2 mg/g geriamoji pasta arkliams
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Firokoksibas 8,2 mg/g.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Arkliams su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti
bei susijusiam šlubavimui mažinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ir
kraujuojant iš jo, esant
susilpnėjusioms kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms, polinkiui
kraujuoti.
Negalima naudoti veisiamiems gyvūnams, vaikingoms patelėms ar
laktacijos metu.
Negalima naudoti vienu metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Gydytiems gyvūnams kartais gali atsirasti burnos gleivinės ir odos
aplink burną pažeidimų (erozijų,
opų). Paprastai tokie pažeidimai būna nesunkūs ir pranyksta
negydant, tačiau dėl burnos ertmės
pažeidimų gali atsirasti seilėtekis ir lūpų bei liežuvio edema.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
-
labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš 10
gydytų gyvūnų),
33
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų),
34
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų gyvūnų),
-
labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vai
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EQUIOXX 8,2 mg/g geriamoji pasta arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename švirkšte (7,32 g) pastos yra:
firokoksibo 8,2 mg/g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji pasta.
Balta arba beveik balta pasta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams su osteoartritu susijusiam skausmui ir uždegimui malšinti
bei susijusiam šlubavimui mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus virškinamojo trakto veiklai ir
kraujuojant iš jo, esant
susilpnėjusioms kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms, polinkiui
kraujuoti.
Negalima naudoti veisiamiems gyvūnams, vaikingoms patelėms ar
laktacijos metu (žr. 4.7 punktą).
Negalima naudoti vienu metu su kortikosteroidais ar kitais
nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) (žr. 4.8 punktą).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti jaunesniems nei 10 sav. gyvūnams. Pasireiškus
šalutiniam poveikiui, būtina nustoti
naudoti vaistą ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Reikia vengti
naudoti, esant dehidratacijai,
hipovolemijai ar hipotenzijai, nes gali toksiškai veikti inkstus.
Būtina vengti kartu naudoti
veterinarinius vaistus, galinčius veikti nefrotoksiškai.
Negalima viršyti rekomenduojamų dozių ir gydymo trukmės.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai prarijus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
3
lapelį ar etiketę.
Vengti sąlyčio su akimis ir oda. Jei taip atsitinka, būtina tą
vietą nedelsiant plauti vandeniu.
Naudoj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2017
Листовка Листовка испански 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-01-2022
Листовка Листовка чешки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-01-2022
Листовка Листовка датски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-01-2022
Листовка Листовка немски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-01-2022
Листовка Листовка естонски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-01-2022
Листовка Листовка гръцки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-01-2022
Листовка Листовка английски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-03-2017
Листовка Листовка френски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-01-2022
Листовка Листовка италиански 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2017
Листовка Листовка латвийски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2017
Листовка Листовка унгарски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-01-2022
Листовка Листовка малтийски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2017
Листовка Листовка полски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-01-2022
Листовка Листовка португалски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2017
Листовка Листовка румънски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-01-2022
Листовка Листовка словашки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-01-2022
Листовка Листовка словенски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2017
Листовка Листовка фински 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-01-2022
Листовка Листовка шведски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-01-2022
Листовка Листовка норвежки 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-01-2022
Листовка Листовка исландски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-01-2022
Листовка Листовка хърватски 26-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите