Epclusa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
14-08-2023

מרכיב פעיל:

Sofosbuvir, velpatasvir

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05A

INN (שם בינלאומי):

sofosbuvir, velpatasvir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk bruk

איזור תרפויטי:

Hepatitt C, kronisk

סממני תרפויטית:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2016-07-06

עלון מידע

                                80
B. PAKNINGSVEDLEGG
81
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
EPCLUSA 200 MG/50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir/velpatasvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epclusa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epclusa
3.
Hvordan du bruker Epclusa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epclusa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS EPCLUSA ER SKREVET UT TIL BARNET DITT, MÅ DU VÆRE OPPMERKSOM
PÅ AT ALL INFORMASJON I
PAKNINGSVEDLEGGET ER RETTET MOT BARNET (LES I SÅ FALL «BARNET» I
STEDET FOR «DU»).
1.
HVA EPCLUSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Epclusa er et legemiddel som inneholder virkestoffene sofosbuvir og
velpatasvir. Epclusa gis som
behandling av kronisk (langvarig) hepatitt C-virusinfeksjon hos voksne
og barn som er 3 år og eldre.
Virkestoffene i dette legemidlet fungerer sammen ved å blokkere to
ulike proteiner som viruset trenger
for å vokse og reprodusere seg selv, noe som gjør det mulig å
fjerne infeksjonen permanent fra
kroppen.
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Epclusa. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPCLUSA
BRUK IKKE EPCLUSA
•
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor sofosbuvir, velpatasvir eller noen av de andre
innholdsstoffene
i d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir og 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir og 50 mg
velpatasvir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, diamantformede filmdrasjerte tabletter som måler 20 mm x 10 mm,
med “GSI” gravert på den
ene siden og “7916” på den andre siden.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale filmdrasjerte tabletter som måler 14 mm x 7 mm, med
“GSI” gravert på den ene siden og
“S/V” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Epclusa er indisert til behandling av kronisk hepatitt C-virus
(HCV)-infeksjon hos pasienter som er
3 år og eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Epclusa skal igangsettes og overvåkes av en lege med
erfaring innen håndtering av
pasienter med HCV-infeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen av Epclusa hos voksne er 400 mg/100 mg (én
tablett), tatt oralt, én gang daglig
med eller uten mat (se pkt. 5.2).
Den anbefalte dosen av Epclusa hos pediatriske pasienter som er 3 år
og eldre, er vektbasert, som
beskrevet i tabell 3.
En granulatformulering av Epclusa er tilgjengelig til behandling av
kronisk HCV-infeksjon hos
pediatriske pasienter som er 3 år og eldre og som har vansker med å
svelge filmdrasjerte tabletter. For
3
pasienter som veier < 17 kg, se preparatomtalen til Epclusa 200 mg/50
mg eller 150 mg/37,5 mg
granulat.
TABELL 1: ANBEFALT BEHANDLING OG VARIGHET FOR VOKSNE UANSETT
HCV-GENOTYPE
VOKSEN PASIENTPOPULASJON
A
BEHANDLING OG VARIGHET
Pasienter uten cirrhose og pasienter
med kompensert cirrhose
Epclusa i 12 uker
Tillegg av ribavirin k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-12-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים