Epclusa

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-08-2023

Werkstoffen:

Sofosbuvir, velpatasvir

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05A

INN (Algemene Internationale Benaming):

sofosbuvir, velpatasvir

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutisch gebied:

Hepatitt C, kronisk

therapeutische indicaties:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2016-07-06

Bijsluiter

                                80
B. PAKNINGSVEDLEGG
81
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
EPCLUSA 200 MG/50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir/velpatasvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epclusa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epclusa
3.
Hvordan du bruker Epclusa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epclusa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS EPCLUSA ER SKREVET UT TIL BARNET DITT, MÅ DU VÆRE OPPMERKSOM
PÅ AT ALL INFORMASJON I
PAKNINGSVEDLEGGET ER RETTET MOT BARNET (LES I SÅ FALL «BARNET» I
STEDET FOR «DU»).
1.
HVA EPCLUSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Epclusa er et legemiddel som inneholder virkestoffene sofosbuvir og
velpatasvir. Epclusa gis som
behandling av kronisk (langvarig) hepatitt C-virusinfeksjon hos voksne
og barn som er 3 år og eldre.
Virkestoffene i dette legemidlet fungerer sammen ved å blokkere to
ulike proteiner som viruset trenger
for å vokse og reprodusere seg selv, noe som gjør det mulig å
fjerne infeksjonen permanent fra
kroppen.
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Epclusa. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPCLUSA
BRUK IKKE EPCLUSA
•
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor sofosbuvir, velpatasvir eller noen av de andre
innholdsstoffene
i d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir og 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir og 50 mg
velpatasvir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, diamantformede filmdrasjerte tabletter som måler 20 mm x 10 mm,
med “GSI” gravert på den
ene siden og “7916” på den andre siden.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale filmdrasjerte tabletter som måler 14 mm x 7 mm, med
“GSI” gravert på den ene siden og
“S/V” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Epclusa er indisert til behandling av kronisk hepatitt C-virus
(HCV)-infeksjon hos pasienter som er
3 år og eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Epclusa skal igangsettes og overvåkes av en lege med
erfaring innen håndtering av
pasienter med HCV-infeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen av Epclusa hos voksne er 400 mg/100 mg (én
tablett), tatt oralt, én gang daglig
med eller uten mat (se pkt. 5.2).
Den anbefalte dosen av Epclusa hos pediatriske pasienter som er 3 år
og eldre, er vektbasert, som
beskrevet i tabell 3.
En granulatformulering av Epclusa er tilgjengelig til behandling av
kronisk HCV-infeksjon hos
pediatriske pasienter som er 3 år og eldre og som har vansker med å
svelge filmdrasjerte tabletter. For
3
pasienter som veier < 17 kg, se preparatomtalen til Epclusa 200 mg/50
mg eller 150 mg/37,5 mg
granulat.
TABELL 1: ANBEFALT BEHANDLING OG VARIGHET FOR VOKSNE UANSETT
HCV-GENOTYPE
VOKSEN PASIENTPOPULASJON
A
BEHANDLING OG VARIGHET
Pasienter uten cirrhose og pasienter
med kompensert cirrhose
Epclusa i 12 uker
Tillegg av ribavirin k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten