Epclusa

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Sofosbuvir, velpatasvir

থেকে পাওয়া:

Gilead Sciences Ireland UC

এটিসি কোড:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir

Therapeutic group:

Antivirale midler til systemisk bruk

Therapeutic area:

Hepatitt C, kronisk

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 22

অনুমোদন অবস্থা:

autorisert

অনুমোদন তারিখ:

2016-07-06

তথ্য লিফলেট

                                80
B. PAKNINGSVEDLEGG
81
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
EPCLUSA 200 MG/50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir/velpatasvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epclusa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epclusa
3.
Hvordan du bruker Epclusa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epclusa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS EPCLUSA ER SKREVET UT TIL BARNET DITT, MÅ DU VÆRE OPPMERKSOM
PÅ AT ALL INFORMASJON I
PAKNINGSVEDLEGGET ER RETTET MOT BARNET (LES I SÅ FALL «BARNET» I
STEDET FOR «DU»).
1.
HVA EPCLUSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Epclusa er et legemiddel som inneholder virkestoffene sofosbuvir og
velpatasvir. Epclusa gis som
behandling av kronisk (langvarig) hepatitt C-virusinfeksjon hos voksne
og barn som er 3 år og eldre.
Virkestoffene i dette legemidlet fungerer sammen ved å blokkere to
ulike proteiner som viruset trenger
for å vokse og reprodusere seg selv, noe som gjør det mulig å
fjerne infeksjonen permanent fra
kroppen.
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Epclusa. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPCLUSA
BRUK IKKE EPCLUSA
•
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor sofosbuvir, velpatasvir eller noen av de andre
innholdsstoffene
i d
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir og 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir og 50 mg
velpatasvir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, diamantformede filmdrasjerte tabletter som måler 20 mm x 10 mm,
med “GSI” gravert på den
ene siden og “7916” på den andre siden.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale filmdrasjerte tabletter som måler 14 mm x 7 mm, med
“GSI” gravert på den ene siden og
“S/V” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Epclusa er indisert til behandling av kronisk hepatitt C-virus
(HCV)-infeksjon hos pasienter som er
3 år og eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Epclusa skal igangsettes og overvåkes av en lege med
erfaring innen håndtering av
pasienter med HCV-infeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen av Epclusa hos voksne er 400 mg/100 mg (én
tablett), tatt oralt, én gang daglig
med eller uten mat (se pkt. 5.2).
Den anbefalte dosen av Epclusa hos pediatriske pasienter som er 3 år
og eldre, er vektbasert, som
beskrevet i tabell 3.
En granulatformulering av Epclusa er tilgjengelig til behandling av
kronisk HCV-infeksjon hos
pediatriske pasienter som er 3 år og eldre og som har vansker med å
svelge filmdrasjerte tabletter. For
3
pasienter som veier < 17 kg, se preparatomtalen til Epclusa 200 mg/50
mg eller 150 mg/37,5 mg
granulat.
TABELL 1: ANBEFALT BEHANDLING OG VARIGHET FOR VOKSNE UANSETT
HCV-GENOTYPE
VOKSEN PASIENTPOPULASJON
A
BEHANDLING OG VARIGHET
Pasienter uten cirrhose og pasienter
med kompensert cirrhose
Epclusa i 12 uker
Tillegg av ribavirin k
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 14-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন