Epclusa

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Sofosbuvir, velpatasvir

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05A

ИНН (Международная Имя):

sofosbuvir, velpatasvir

Терапевтическая группа:

Antivirale midler til systemisk bruk

Терапевтические области:

Hepatitt C, kronisk

Терапевтические показания :

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2016-07-06

тонкая брошюра

                                80
B. PAKNINGSVEDLEGG
81
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPCLUSA 400 MG/100 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
EPCLUSA 200 MG/50 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir/velpatasvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epclusa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epclusa
3.
Hvordan du bruker Epclusa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epclusa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS EPCLUSA ER SKREVET UT TIL BARNET DITT, MÅ DU VÆRE OPPMERKSOM
PÅ AT ALL INFORMASJON I
PAKNINGSVEDLEGGET ER RETTET MOT BARNET (LES I SÅ FALL «BARNET» I
STEDET FOR «DU»).
1.
HVA EPCLUSA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Epclusa er et legemiddel som inneholder virkestoffene sofosbuvir og
velpatasvir. Epclusa gis som
behandling av kronisk (langvarig) hepatitt C-virusinfeksjon hos voksne
og barn som er 3 år og eldre.
Virkestoffene i dette legemidlet fungerer sammen ved å blokkere to
ulike proteiner som viruset trenger
for å vokse og reprodusere seg selv, noe som gjør det mulig å
fjerne infeksjonen permanent fra
kroppen.
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Epclusa. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER EPCLUSA
BRUK IKKE EPCLUSA
•
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor sofosbuvir, velpatasvir eller noen av de andre
innholdsstoffene
i d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir og 100 mg
velpatasvir.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir og 50 mg
velpatasvir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Epclusa 400 mg/100 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, diamantformede filmdrasjerte tabletter som måler 20 mm x 10 mm,
med “GSI” gravert på den
ene siden og “7916” på den andre siden.
Epclusa 200 mg/50 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale filmdrasjerte tabletter som måler 14 mm x 7 mm, med
“GSI” gravert på den ene siden og
“S/V” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Epclusa er indisert til behandling av kronisk hepatitt C-virus
(HCV)-infeksjon hos pasienter som er
3 år og eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Epclusa skal igangsettes og overvåkes av en lege med
erfaring innen håndtering av
pasienter med HCV-infeksjon.
Dosering
Den anbefalte dosen av Epclusa hos voksne er 400 mg/100 mg (én
tablett), tatt oralt, én gang daglig
med eller uten mat (se pkt. 5.2).
Den anbefalte dosen av Epclusa hos pediatriske pasienter som er 3 år
og eldre, er vektbasert, som
beskrevet i tabell 3.
En granulatformulering av Epclusa er tilgjengelig til behandling av
kronisk HCV-infeksjon hos
pediatriske pasienter som er 3 år og eldre og som har vansker med å
svelge filmdrasjerte tabletter. For
3
pasienter som veier < 17 kg, se preparatomtalen til Epclusa 200 mg/50
mg eller 150 mg/37,5 mg
granulat.
TABELL 1: ANBEFALT BEHANDLING OG VARIGHET FOR VOKSNE UANSETT
HCV-GENOTYPE
VOKSEN PASIENTPOPULASJON
A
BEHANDLING OG VARIGHET
Pasienter uten cirrhose og pasienter
med kompensert cirrhose
Epclusa i 12 uker
Tillegg av ribavirin k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов