Enviage

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Hipertensión

סממני תרפויטית:

El tratamiento de la hipertensión esencial.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                B. PROSPECTO
40
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENVIAGE 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su m
édico o farmacéutico.
-
Este m
edicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Enviage y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Enviage
3.
Cómo tomar Enviage
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enviage
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES ENVIAGE Y PARA QUÉ SE UTILIZ
A
Enviage pertenece a nueva clase de medicamentos llamados inhibidores
de la renina. Enviage ayuda a
dism
inuir la hipertensión (presión arterial alta). Los inhibidores de la
renina reducen la cantidad de
angiotensina II que el organismo puede producir. La angiotensina II
causa un estrechamiento de los
vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión arterial. La reducción
de los niveles de angiotensina II
permite que los vasos sanguíneos se relajen, lo que disminuye la
presión arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de las
arterias. Si esto continúa durante
m
ucho tiempo, se pueden dañar los vasos sanguíneos del cerebro,
corazón y riñones, lo que puede
provocar ictus, fallo cardíaco, infarto de miocardio o fallo renal.
La disminución de la presión arterial
al nivel normal reduce el riesgo de desarrollar estas enfermedades.
2.
ANTES DE TOMAR ENVIAGE
NO TOME ENVIAGE
-
si es alérgico (hipersensible) a aliskiren o a cualquiera de los
demás componentes de Enviage. Si
cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
-
si alguna vez ya ha experimentado angioedem
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENT0
Enviage 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 m
g de aliskiren (como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con ‘IL’ en una
cara y
‘NVR’ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Enviage es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadam
ente controlada, la dosis puede aumentarse hasta 300 mg una vez al
día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 m
g una vez al día.
Enviage puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos (ver secciones 4.4 y
5.1).
Enviage debe tomarse con una comida ligera una vez al día,
preferiblemente a la misma hora cada día.
Junto con Enviage no se debe tom
ar zumo de pomelo.
Insuficiencia renal
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a grave (ver
secciones 4.4 y
5.2).
Insuficiencia hepática
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia hepática leve a grave (ver
sección 5.2).
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes de edad
avanzada.
Pacientes pediátricos (menores de 18 años)
Enviage no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18 años debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia (ver sección 5.2).
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
2
Medicamento con autorización anulada
Antecedentes de angioedema co
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-05-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים