Enviage

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA02

INN (Международно Name):

aliskiren

Терапевтична група:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Hipertensión

Терапевтични показания:

El tratamiento de la hipertensión esencial.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2007-08-22

Листовка

                                B. PROSPECTO
40
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENVIAGE 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su m
édico o farmacéutico.
-
Este m
edicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Enviage y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Enviage
3.
Cómo tomar Enviage
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enviage
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES ENVIAGE Y PARA QUÉ SE UTILIZ
A
Enviage pertenece a nueva clase de medicamentos llamados inhibidores
de la renina. Enviage ayuda a
dism
inuir la hipertensión (presión arterial alta). Los inhibidores de la
renina reducen la cantidad de
angiotensina II que el organismo puede producir. La angiotensina II
causa un estrechamiento de los
vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión arterial. La reducción
de los niveles de angiotensina II
permite que los vasos sanguíneos se relajen, lo que disminuye la
presión arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de las
arterias. Si esto continúa durante
m
ucho tiempo, se pueden dañar los vasos sanguíneos del cerebro,
corazón y riñones, lo que puede
provocar ictus, fallo cardíaco, infarto de miocardio o fallo renal.
La disminución de la presión arterial
al nivel normal reduce el riesgo de desarrollar estas enfermedades.
2.
ANTES DE TOMAR ENVIAGE
NO TOME ENVIAGE
-
si es alérgico (hipersensible) a aliskiren o a cualquiera de los
demás componentes de Enviage. Si
cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
-
si alguna vez ya ha experimentado angioedem
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENT0
Enviage 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 m
g de aliskiren (como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con ‘IL’ en una
cara y
‘NVR’ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Enviage es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadam
ente controlada, la dosis puede aumentarse hasta 300 mg una vez al
día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 m
g una vez al día.
Enviage puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos (ver secciones 4.4 y
5.1).
Enviage debe tomarse con una comida ligera una vez al día,
preferiblemente a la misma hora cada día.
Junto con Enviage no se debe tom
ar zumo de pomelo.
Insuficiencia renal
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a grave (ver
secciones 4.4 y
5.2).
Insuficiencia hepática
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia hepática leve a grave (ver
sección 5.2).
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes de edad
avanzada.
Pacientes pediátricos (menores de 18 años)
Enviage no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18 años debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia (ver sección 5.2).
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
2
Medicamento con autorización anulada
Antecedentes de angioedema co
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2011
Листовка Листовка чешки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2011
Листовка Листовка датски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2011
Листовка Листовка немски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2011
Листовка Листовка естонски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2011
Листовка Листовка гръцки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2011
Листовка Листовка английски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2011
Листовка Листовка френски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2011
Листовка Листовка италиански 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2011
Листовка Листовка латвийски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2011
Листовка Листовка литовски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2011
Листовка Листовка унгарски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2011
Листовка Листовка малтийски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2011
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2011
Листовка Листовка полски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2011
Листовка Листовка португалски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2011
Листовка Листовка румънски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-05-2011
Листовка Листовка словашки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2011
Листовка Листовка словенски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2011
Листовка Листовка фински 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2011
Листовка Листовка шведски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2011
Листовка Листовка норвежки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2011
Листовка Листовка исландски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите