Enviage

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-05-2011
SPC SPC (SPC)
19-05-2011
PAR PAR (PAR)
19-05-2011

active_ingredient:

aliskiren

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA02

INN:

aliskiren

therapeutic_group:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

therapeutic_area:

Hipertensión

therapeutic_indication:

El tratamiento de la hipertensión esencial.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2007-08-22

PIL

                                B. PROSPECTO
40
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENVIAGE 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su m
édico o farmacéutico.
-
Este m
edicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Enviage y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Enviage
3.
Cómo tomar Enviage
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enviage
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES ENVIAGE Y PARA QUÉ SE UTILIZ
A
Enviage pertenece a nueva clase de medicamentos llamados inhibidores
de la renina. Enviage ayuda a
dism
inuir la hipertensión (presión arterial alta). Los inhibidores de la
renina reducen la cantidad de
angiotensina II que el organismo puede producir. La angiotensina II
causa un estrechamiento de los
vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión arterial. La reducción
de los niveles de angiotensina II
permite que los vasos sanguíneos se relajen, lo que disminuye la
presión arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de las
arterias. Si esto continúa durante
m
ucho tiempo, se pueden dañar los vasos sanguíneos del cerebro,
corazón y riñones, lo que puede
provocar ictus, fallo cardíaco, infarto de miocardio o fallo renal.
La disminución de la presión arterial
al nivel normal reduce el riesgo de desarrollar estas enfermedades.
2.
ANTES DE TOMAR ENVIAGE
NO TOME ENVIAGE
-
si es alérgico (hipersensible) a aliskiren o a cualquiera de los
demás componentes de Enviage. Si
cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
-
si alguna vez ya ha experimentado angioedem
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENT0
Enviage 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 m
g de aliskiren (como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con ‘IL’ en una
cara y
‘NVR’ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Enviage es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadam
ente controlada, la dosis puede aumentarse hasta 300 mg una vez al
día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 m
g una vez al día.
Enviage puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos (ver secciones 4.4 y
5.1).
Enviage debe tomarse con una comida ligera una vez al día,
preferiblemente a la misma hora cada día.
Junto con Enviage no se debe tom
ar zumo de pomelo.
Insuficiencia renal
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a grave (ver
secciones 4.4 y
5.2).
Insuficiencia hepática
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia hepática leve a grave (ver
sección 5.2).
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes de edad
avanzada.
Pacientes pediátricos (menores de 18 años)
Enviage no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18 años debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia (ver sección 5.2).
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
2
Medicamento con autorización anulada
Antecedentes de angioedema co
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-05-2011
SPC SPC բուլղարերեն 19-05-2011
PAR PAR բուլղարերեն 19-05-2011
PIL PIL չեխերեն 19-05-2011
SPC SPC չեխերեն 19-05-2011
PAR PAR չեխերեն 19-05-2011
PIL PIL դանիերեն 19-05-2011
SPC SPC դանիերեն 19-05-2011
PAR PAR դանիերեն 19-05-2011
PIL PIL գերմաներեն 19-05-2011
SPC SPC գերմաներեն 19-05-2011
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2011
PIL PIL էստոներեն 19-05-2011
SPC SPC էստոներեն 19-05-2011
PAR PAR էստոներեն 19-05-2011
PIL PIL հունարեն 19-05-2011
SPC SPC հունարեն 19-05-2011
PAR PAR հունարեն 19-05-2011
PIL PIL անգլերեն 19-05-2011
SPC SPC անգլերեն 19-05-2011
PAR PAR անգլերեն 19-05-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 19-05-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 19-05-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2011
PIL PIL իտալերեն 19-05-2011
SPC SPC իտալերեն 19-05-2011
PAR PAR իտալերեն 19-05-2011
PIL PIL լատվիերեն 19-05-2011
SPC SPC լատվիերեն 19-05-2011
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2011
PIL PIL լիտվերեն 19-05-2011
SPC SPC լիտվերեն 19-05-2011
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2011
PIL PIL հունգարերեն 19-05-2011
SPC SPC հունգարերեն 19-05-2011
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2011
PIL PIL մալթերեն 19-05-2011
SPC SPC մալթերեն 19-05-2011
PAR PAR մալթերեն 19-05-2011
PIL PIL հոլանդերեն 19-05-2011
SPC SPC հոլանդերեն 19-05-2011
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2011
PIL PIL լեհերեն 19-05-2011
SPC SPC լեհերեն 19-05-2011
PAR PAR լեհերեն 19-05-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 19-05-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 19-05-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2011
PIL PIL ռումիներեն 19-05-2011
SPC SPC ռումիներեն 19-05-2011
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2011
PIL PIL սլովակերեն 19-05-2011
SPC SPC սլովակերեն 19-05-2011
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2011
PIL PIL սլովեներեն 19-05-2011
SPC SPC սլովեներեն 19-05-2011
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2011
PIL PIL ֆիններեն 19-05-2011
SPC SPC ֆիններեն 19-05-2011
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2011
PIL PIL շվեդերեն 19-05-2011
SPC SPC շվեդերեն 19-05-2011
PAR PAR շվեդերեն 19-05-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 19-05-2011
SPC SPC Նորվեգերեն 19-05-2011
PIL PIL իսլանդերեն 19-05-2011
SPC SPC իսլանդերեն 19-05-2011

view_documents_history