Enviage

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA02

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren

Terapeutické skupiny:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Hipertensión

Terapeutické indikace:

El tratamiento de la hipertensión esencial.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2007-08-22

Informace pro uživatele

                                B. PROSPECTO
40
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ENVIAGE 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su m
édico o farmacéutico.
-
Este m
edicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Enviage y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Enviage
3.
Cómo tomar Enviage
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enviage
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES ENVIAGE Y PARA QUÉ SE UTILIZ
A
Enviage pertenece a nueva clase de medicamentos llamados inhibidores
de la renina. Enviage ayuda a
dism
inuir la hipertensión (presión arterial alta). Los inhibidores de la
renina reducen la cantidad de
angiotensina II que el organismo puede producir. La angiotensina II
causa un estrechamiento de los
vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión arterial. La reducción
de los niveles de angiotensina II
permite que los vasos sanguíneos se relajen, lo que disminuye la
presión arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de las
arterias. Si esto continúa durante
m
ucho tiempo, se pueden dañar los vasos sanguíneos del cerebro,
corazón y riñones, lo que puede
provocar ictus, fallo cardíaco, infarto de miocardio o fallo renal.
La disminución de la presión arterial
al nivel normal reduce el riesgo de desarrollar estas enfermedades.
2.
ANTES DE TOMAR ENVIAGE
NO TOME ENVIAGE
-
si es alérgico (hipersensible) a aliskiren o a cualquiera de los
demás componentes de Enviage. Si
cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
-
si alguna vez ya ha experimentado angioedem
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENT0
Enviage 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 m
g de aliskiren (como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con ‘IL’ en una
cara y
‘NVR’ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Enviage es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadam
ente controlada, la dosis puede aumentarse hasta 300 mg una vez al
día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 m
g una vez al día.
Enviage puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos (ver secciones 4.4 y
5.1).
Enviage debe tomarse con una comida ligera una vez al día,
preferiblemente a la misma hora cada día.
Junto con Enviage no se debe tom
ar zumo de pomelo.
Insuficiencia renal
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a grave (ver
secciones 4.4 y
5.2).
Insuficiencia hepática
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia hepática leve a grave (ver
sección 5.2).
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes de edad
avanzada.
Pacientes pediátricos (menores de 18 años)
Enviage no está recomendado para uso en niños y
adolescentes menores de 18 años debido a la
ausencia de datos sobre seguridad y eficacia (ver sección 5.2).
4.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
2
Medicamento con autorización anulada
Antecedentes de angioedema co
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-05-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-05-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-05-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-05-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů