Eliquis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Apixaban

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

קוד ATC:

B01AF02

INN (שם בינלאומי):

apixaban

קבוצה תרפויטית:

Agenti antitrombotici

איזור תרפויטי:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

סממני תרפויטית:

Per Eliquis 2. 5 mg compresse rivestite con film:la Prevenzione di episodi tromboembolici venosi (TEV) in pazienti adulti che hanno subito elettiva di anca o di sostituzione del ginocchio chirurgia. Prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (NVAF), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (TIA); età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (Classe NYHA ≥ II). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di TVP e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile PE pazienti). Per Eliquis 5 mg compresse rivestite con film:la Prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (NVAF), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (TIA); età≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (Classe NYHA ≥ II). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di TVP e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile PE pazienti).

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2011-05-18

עלון מידע

                                73
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
74
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELIQUIS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
apixaban
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Eliquis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Eliquis
3.
Come prendere Eliquis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Eliquis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ELIQUIS E A COSA SERVE
Eliquis contiene il principio attivo apixaban e appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati
anticoagulanti. Questo medicinale aiuta a prevenire la formazione di
coaguli di sangue, bloccando il
Fattore Xa, che è un importante componente della coagulazione del
sangue.
Eliquis è usato negli adulti:
-
per prevenire la formazione di coaguli di sangue (trombosi venosa
profonda [TVP]) dopo le
operazioni di sostituzione dell'anca o del ginocchio. Dopo
un'operazione, all'anca od al
ginocchio, potrebbe trovarsi a rischio maggiore di sviluppare coaguli
di sangue nelle vene delle
gambe. Ciò può causare gonfiore delle gambe, con o senza dolore. Se
un coagulo di sangue si
sposta dalla gamba ai polmoni, può bloccare il flusso del sangue
provocando mancanza di
respiro, con o senza dolore al torace. Questa condizione (embolia
polmonare) può mettere in
pericolo la vita e richiede un’attenzione medica immediata.
-
per prevenire la formazione di coaguli di sangue nel cuore in pazienti
con battito cardia
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Eliquis 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di apixaban.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 51,4 mg di
lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compressa)
Compresse rotonde (del diametro di 5,95 mm), di colore giallo, con
impresso su un lato 893 e sull'altro
2½.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione degli eventi tromboembolici venosi (TEV) nei pazienti
adulti sottoposti a intervento
chirurgico di sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio.
Prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti
adulti affetti da fibrillazione atriale non
valvolare (FANV), con uno o più fattori di rischio, quali un
precedente ictus o attacco ischemico
transitorio (TIA), età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito,
insufficienza cardiaca sintomatica
(Classe NYHA ≥ II).
Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell'embolia
polmonare (EP) e prevenzione delle
recidive di TVP ed EP negli adulti (vedere paragrafo 4.4 per i
pazienti con EP emodinamicamente
instabili).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Prevenzione del TEV (pTEV): intervento chirurgico di sostituzione
elettiva dell'anca o del ginocchio _
La dose raccomandata di apixaban è 2,5 mg due volte al giorno per via
orale. La dose iniziale deve
essere assunta da 12 a 24 ore dopo l'intervento chirurgico.
Nel decidere la tempistica di somministrazione all'interno di questo
intervallo di tempo i medici
possono tenere in considerazione i potenziali benefici di una
anticoagulazione più precoce per la
profilassi del TEV così come il rischio di sanguinamenti
post-chirurgici.
_Pazienti sottoposti a chirurgia di sostituzione dell'anca _
La durata raccomandata del trattamento è 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים