Eliquis

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Apixaban

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC kód:

B01AF02

INN (Medzinárodný Name):

apixaban

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Terapeutické indikácie:

Per Eliquis 2. 5 mg compresse rivestite con film:la Prevenzione di episodi tromboembolici venosi (TEV) in pazienti adulti che hanno subito elettiva di anca o di sostituzione del ginocchio chirurgia. Prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (NVAF), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (TIA); età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (Classe NYHA ≥ II). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di TVP e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile PE pazienti). Per Eliquis 5 mg compresse rivestite con film:la Prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (NVAF), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (TIA); età≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (Classe NYHA ≥ II). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di TVP e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile PE pazienti).

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2011-05-18

Príbalový leták

                                73
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
74
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELIQUIS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
apixaban
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Eliquis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Eliquis
3.
Come prendere Eliquis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Eliquis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ELIQUIS E A COSA SERVE
Eliquis contiene il principio attivo apixaban e appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati
anticoagulanti. Questo medicinale aiuta a prevenire la formazione di
coaguli di sangue, bloccando il
Fattore Xa, che è un importante componente della coagulazione del
sangue.
Eliquis è usato negli adulti:
-
per prevenire la formazione di coaguli di sangue (trombosi venosa
profonda [TVP]) dopo le
operazioni di sostituzione dell'anca o del ginocchio. Dopo
un'operazione, all'anca od al
ginocchio, potrebbe trovarsi a rischio maggiore di sviluppare coaguli
di sangue nelle vene delle
gambe. Ciò può causare gonfiore delle gambe, con o senza dolore. Se
un coagulo di sangue si
sposta dalla gamba ai polmoni, può bloccare il flusso del sangue
provocando mancanza di
respiro, con o senza dolore al torace. Questa condizione (embolia
polmonare) può mettere in
pericolo la vita e richiede un’attenzione medica immediata.
-
per prevenire la formazione di coaguli di sangue nel cuore in pazienti
con battito cardia
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Eliquis 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di apixaban.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 51,4 mg di
lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compressa)
Compresse rotonde (del diametro di 5,95 mm), di colore giallo, con
impresso su un lato 893 e sull'altro
2½.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione degli eventi tromboembolici venosi (TEV) nei pazienti
adulti sottoposti a intervento
chirurgico di sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio.
Prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti
adulti affetti da fibrillazione atriale non
valvolare (FANV), con uno o più fattori di rischio, quali un
precedente ictus o attacco ischemico
transitorio (TIA), età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito,
insufficienza cardiaca sintomatica
(Classe NYHA ≥ II).
Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell'embolia
polmonare (EP) e prevenzione delle
recidive di TVP ed EP negli adulti (vedere paragrafo 4.4 per i
pazienti con EP emodinamicamente
instabili).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Prevenzione del TEV (pTEV): intervento chirurgico di sostituzione
elettiva dell'anca o del ginocchio _
La dose raccomandata di apixaban è 2,5 mg due volte al giorno per via
orale. La dose iniziale deve
essere assunta da 12 a 24 ore dopo l'intervento chirurgico.
Nel decidere la tempistica di somministrazione all'interno di questo
intervallo di tempo i medici
possono tenere in considerazione i potenziali benefici di una
anticoagulazione più precoce per la
profilassi del TEV così come il rischio di sanguinamenti
post-chirurgici.
_Pazienti sottoposti a chirurgia di sostituzione dell'anca _
La durata raccomandata del trattamento è 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov