Eliquis

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

Apixaban

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC kanuni:

B01AF02

INN (Jina la Kimataifa):

apixaban

Kundi la matibabu:

Agenti antitrombotici

Eneo la matibabu:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Matibabu dalili:

Per Eliquis 2. 5 mg compresse rivestite con film:la Prevenzione di episodi tromboembolici venosi (TEV) in pazienti adulti che hanno subito elettiva di anca o di sostituzione del ginocchio chirurgia. Prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (NVAF), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (TIA); età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (Classe NYHA ≥ II). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di TVP e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile PE pazienti). Per Eliquis 5 mg compresse rivestite con film:la Prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (NVAF), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (TIA); età≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito sintomatico dell'insufficienza cardiaca (Classe NYHA ≥ II). Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di TVP e ep negli adulti (vedere paragrafo 4. 4 per haemodynamically instabile PE pazienti).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 32

Idhini hali ya:

autorizzato

Idhini ya tarehe:

2011-05-18

Taarifa za kipeperushi

                                73
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
74
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELIQUIS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
apixaban
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Eliquis e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Eliquis
3.
Come prendere Eliquis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Eliquis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ELIQUIS E A COSA SERVE
Eliquis contiene il principio attivo apixaban e appartiene a un gruppo
di medicinali chiamati
anticoagulanti. Questo medicinale aiuta a prevenire la formazione di
coaguli di sangue, bloccando il
Fattore Xa, che è un importante componente della coagulazione del
sangue.
Eliquis è usato negli adulti:
-
per prevenire la formazione di coaguli di sangue (trombosi venosa
profonda [TVP]) dopo le
operazioni di sostituzione dell'anca o del ginocchio. Dopo
un'operazione, all'anca od al
ginocchio, potrebbe trovarsi a rischio maggiore di sviluppare coaguli
di sangue nelle vene delle
gambe. Ciò può causare gonfiore delle gambe, con o senza dolore. Se
un coagulo di sangue si
sposta dalla gamba ai polmoni, può bloccare il flusso del sangue
provocando mancanza di
respiro, con o senza dolore al torace. Questa condizione (embolia
polmonare) può mettere in
pericolo la vita e richiede un’attenzione medica immediata.
-
per prevenire la formazione di coaguli di sangue nel cuore in pazienti
con battito cardia
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Eliquis 2,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di apixaban.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film da 2,5 mg contiene 51,4 mg di
lattosio (vedere paragrafo 4.4).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compressa)
Compresse rotonde (del diametro di 5,95 mm), di colore giallo, con
impresso su un lato 893 e sull'altro
2½.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione degli eventi tromboembolici venosi (TEV) nei pazienti
adulti sottoposti a intervento
chirurgico di sostituzione elettiva dell'anca o del ginocchio.
Prevenzione dell’ictus e dell’embolia sistemica nei pazienti
adulti affetti da fibrillazione atriale non
valvolare (FANV), con uno o più fattori di rischio, quali un
precedente ictus o attacco ischemico
transitorio (TIA), età ≥ 75 anni, ipertensione, diabete mellito,
insufficienza cardiaca sintomatica
(Classe NYHA ≥ II).
Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e dell'embolia
polmonare (EP) e prevenzione delle
recidive di TVP ed EP negli adulti (vedere paragrafo 4.4 per i
pazienti con EP emodinamicamente
instabili).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Prevenzione del TEV (pTEV): intervento chirurgico di sostituzione
elettiva dell'anca o del ginocchio _
La dose raccomandata di apixaban è 2,5 mg due volte al giorno per via
orale. La dose iniziale deve
essere assunta da 12 a 24 ore dopo l'intervento chirurgico.
Nel decidere la tempistica di somministrazione all'interno di questo
intervallo di tempo i medici
possono tenere in considerazione i potenziali benefici di una
anticoagulazione più precoce per la
profilassi del TEV così come il rischio di sanguinamenti
post-chirurgici.
_Pazienti sottoposti a chirurgia di sostituzione dell'anca _
La durata raccomandata del trattamento è 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-08-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-08-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati