Efient

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

prasugrel

זמין מ:

Substipharm

קוד ATC:

B01AC22

INN (שם בינלאומי):

prasugrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiske midler

איזור תרפויטי:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Efient, administreret sammen med acetylsalicylsyre (ASA), er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos patienter med akut koronarsyndrom (i. ustabil angina, ikke-ST-segment-elevation myokardieinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segment-elevation myokardieinfarkt [STEMI]) gennemgår primære eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2009-02-24

עלון מידע

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EFIENT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EFIENT 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
prasugrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Efient
3.
Sådan skal du tage Efient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Efient indeholder det aktive stof prasugrel og tilhører en
medicingruppe, som kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele, som cirkulerer i
blodet. Når en blodåre bliver
beskadiget, for eksempel hvis der skæres i den, klumper blodpladerne
sammen for at hjælpe til med at
danne en klump af blod, også kaldet en blodprop. Blodpladerne er
derfor nødvendige som hjælp til at
standse blødning. Hvis blodproppen dannes inden i en forkalket
blodåre for eksempel en pulsåre, kan
den være meget farlig, da den kan afskære blodforsyningen og
forårsage et hjerteanfald
(myokardieinfarkt), slagtilfælde eller død. Blodpropper i de
blodårer, som fører blod til hjertet, kan
også nedsætte blodtilførslen og forårsage ustabil hjertekrampe
(angina pectoris, som er alvorlige
smerter i brystet).
Efient hæmmer sammenklumpningen af blodpladerne, og dermed nedsættes
muligheden for dannelse
af en blodprop.
Efient er blevet ordineret til dig, fordi du allerede har haft et
h
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg filmovertrukne tabletter.
Efient 5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_Efient 10 mg: _
Hver tablet indeholder 10 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,1 mg lactosemonohydrat.
_ _
_Efient 5 mg: _
Hver tablet indeholder 5 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,7 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter).
_Efient 10 mg: _
Beige tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”10
MG” på den ene side og ”4759” på
den anden.
_Efient 5 mg: _
Gule tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”5 MG”
på den ene side og ”4760” på
den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Efient er i kombination med acetylsalicylsyre (ASA) indiceret til
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter med akut koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, myokardieinfarkt uden
elevation af ST-segment [UA/NSTEMI] eller myokardieinfarkt [STEMI] med
ST-segment elevation,
som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronarintervention
(PCI).
For yderligere information henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Behandling med Efient bør initieres med en enkelt 60 mg loadingdosis
og derpå fortsættes med 10 mg
én gang daglig.Hos UA/NSTEMI-patienter, hvor koronarangiografi
udføres indenfor 48 timer efter
indlæggelse, skal loadingdosis først indgives på tidspunktet for
PCI (se pkt. 4.4, pkt. 4.8 og pkt. 5.1).
De patienter, som tager Efient, bør også tage ASA daglig (75 mg til
325 mg).
3
Hos patienter med akut koronarsyndrom (AKS), som gennemgår PCI, kan
for tidlig seponering af
enhver trombocytfunktionshæmmer inklusive Efient, resultere i en
øget risiko for trombose,
myokardieinfarkt eller død som følge af patien
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-02-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-02-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים