Efient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2022

Bahan aktif:

prasugrel

Tersedia dari:

Substipharm

Kode ATC:

B01AC22

INN (Nama Internasional):

prasugrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotiske midler

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Efient, administreret sammen med acetylsalicylsyre (ASA), er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos patienter med akut koronarsyndrom (i. ustabil angina, ikke-ST-segment-elevation myokardieinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segment-elevation myokardieinfarkt [STEMI]) gennemgår primære eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EFIENT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EFIENT 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
prasugrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Efient
3.
Sådan skal du tage Efient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Efient indeholder det aktive stof prasugrel og tilhører en
medicingruppe, som kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele, som cirkulerer i
blodet. Når en blodåre bliver
beskadiget, for eksempel hvis der skæres i den, klumper blodpladerne
sammen for at hjælpe til med at
danne en klump af blod, også kaldet en blodprop. Blodpladerne er
derfor nødvendige som hjælp til at
standse blødning. Hvis blodproppen dannes inden i en forkalket
blodåre for eksempel en pulsåre, kan
den være meget farlig, da den kan afskære blodforsyningen og
forårsage et hjerteanfald
(myokardieinfarkt), slagtilfælde eller død. Blodpropper i de
blodårer, som fører blod til hjertet, kan
også nedsætte blodtilførslen og forårsage ustabil hjertekrampe
(angina pectoris, som er alvorlige
smerter i brystet).
Efient hæmmer sammenklumpningen af blodpladerne, og dermed nedsættes
muligheden for dannelse
af en blodprop.
Efient er blevet ordineret til dig, fordi du allerede har haft et
h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg filmovertrukne tabletter.
Efient 5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_Efient 10 mg: _
Hver tablet indeholder 10 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,1 mg lactosemonohydrat.
_ _
_Efient 5 mg: _
Hver tablet indeholder 5 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,7 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter).
_Efient 10 mg: _
Beige tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”10
MG” på den ene side og ”4759” på
den anden.
_Efient 5 mg: _
Gule tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”5 MG”
på den ene side og ”4760” på
den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Efient er i kombination med acetylsalicylsyre (ASA) indiceret til
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter med akut koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, myokardieinfarkt uden
elevation af ST-segment [UA/NSTEMI] eller myokardieinfarkt [STEMI] med
ST-segment elevation,
som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronarintervention
(PCI).
For yderligere information henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Behandling med Efient bør initieres med en enkelt 60 mg loadingdosis
og derpå fortsættes med 10 mg
én gang daglig.Hos UA/NSTEMI-patienter, hvor koronarangiografi
udføres indenfor 48 timer efter
indlæggelse, skal loadingdosis først indgives på tidspunktet for
PCI (se pkt. 4.4, pkt. 4.8 og pkt. 5.1).
De patienter, som tager Efient, bør også tage ASA daglig (75 mg til
325 mg).
3
Hos patienter med akut koronarsyndrom (AKS), som gennemgår PCI, kan
for tidlig seponering af
enhver trombocytfunktionshæmmer inklusive Efient, resultere i en
øget risiko for trombose,
myokardieinfarkt eller død som følge af patien
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-02-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen