Efient

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

prasugrel

Available from:

Substipharm

ATC code:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

Therapeutic group:

Antitrombotiske midler

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Efient, administreret sammen med acetylsalicylsyre (ASA), er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos patienter med akut koronarsyndrom (i. ustabil angina, ikke-ST-segment-elevation myokardieinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segment-elevation myokardieinfarkt [STEMI]) gennemgår primære eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).

Product summary:

Revision: 25

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2009-02-24

Patient Information leaflet

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EFIENT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EFIENT 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
prasugrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Efient
3.
Sådan skal du tage Efient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Efient indeholder det aktive stof prasugrel og tilhører en
medicingruppe, som kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele, som cirkulerer i
blodet. Når en blodåre bliver
beskadiget, for eksempel hvis der skæres i den, klumper blodpladerne
sammen for at hjælpe til med at
danne en klump af blod, også kaldet en blodprop. Blodpladerne er
derfor nødvendige som hjælp til at
standse blødning. Hvis blodproppen dannes inden i en forkalket
blodåre for eksempel en pulsåre, kan
den være meget farlig, da den kan afskære blodforsyningen og
forårsage et hjerteanfald
(myokardieinfarkt), slagtilfælde eller død. Blodpropper i de
blodårer, som fører blod til hjertet, kan
også nedsætte blodtilførslen og forårsage ustabil hjertekrampe
(angina pectoris, som er alvorlige
smerter i brystet).
Efient hæmmer sammenklumpningen af blodpladerne, og dermed nedsættes
muligheden for dannelse
af en blodprop.
Efient er blevet ordineret til dig, fordi du allerede har haft et
h
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg filmovertrukne tabletter.
Efient 5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_Efient 10 mg: _
Hver tablet indeholder 10 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,1 mg lactosemonohydrat.
_ _
_Efient 5 mg: _
Hver tablet indeholder 5 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,7 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter).
_Efient 10 mg: _
Beige tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”10
MG” på den ene side og ”4759” på
den anden.
_Efient 5 mg: _
Gule tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”5 MG”
på den ene side og ”4760” på
den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Efient er i kombination med acetylsalicylsyre (ASA) indiceret til
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter med akut koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, myokardieinfarkt uden
elevation af ST-segment [UA/NSTEMI] eller myokardieinfarkt [STEMI] med
ST-segment elevation,
som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronarintervention
(PCI).
For yderligere information henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Behandling med Efient bør initieres med en enkelt 60 mg loadingdosis
og derpå fortsættes med 10 mg
én gang daglig.Hos UA/NSTEMI-patienter, hvor koronarangiografi
udføres indenfor 48 timer efter
indlæggelse, skal loadingdosis først indgives på tidspunktet for
PCI (se pkt. 4.4, pkt. 4.8 og pkt. 5.1).
De patienter, som tager Efient, bør også tage ASA daglig (75 mg til
325 mg).
3
Hos patienter med akut koronarsyndrom (AKS), som gennemgår PCI, kan
for tidlig seponering af
enhver trombocytfunktionshæmmer inklusive Efient, resultere i en
øget risiko for trombose,
myokardieinfarkt eller død som følge af patien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-02-2016

Search alerts related to this product

View documents history