Efient

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

prasugrel

Verfügbar ab:

Substipharm

ATC-Code:

B01AC22

INN (Internationale Bezeichnung):

prasugrel

Therapiegruppe:

Antitrombotiske midler

Therapiebereich:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Efient, administreret sammen med acetylsalicylsyre (ASA), er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos patienter med akut koronarsyndrom (i. ustabil angina, ikke-ST-segment-elevation myokardieinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segment-elevation myokardieinfarkt [STEMI]) gennemgår primære eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2009-02-24

Gebrauchsinformation

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EFIENT 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EFIENT 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
prasugrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Efient
3.
Sådan skal du tage Efient
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Efient indeholder det aktive stof prasugrel og tilhører en
medicingruppe, som kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele, som cirkulerer i
blodet. Når en blodåre bliver
beskadiget, for eksempel hvis der skæres i den, klumper blodpladerne
sammen for at hjælpe til med at
danne en klump af blod, også kaldet en blodprop. Blodpladerne er
derfor nødvendige som hjælp til at
standse blødning. Hvis blodproppen dannes inden i en forkalket
blodåre for eksempel en pulsåre, kan
den være meget farlig, da den kan afskære blodforsyningen og
forårsage et hjerteanfald
(myokardieinfarkt), slagtilfælde eller død. Blodpropper i de
blodårer, som fører blod til hjertet, kan
også nedsætte blodtilførslen og forårsage ustabil hjertekrampe
(angina pectoris, som er alvorlige
smerter i brystet).
Efient hæmmer sammenklumpningen af blodpladerne, og dermed nedsættes
muligheden for dannelse
af en blodprop.
Efient er blevet ordineret til dig, fordi du allerede har haft et
h
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg filmovertrukne tabletter.
Efient 5 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_Efient 10 mg: _
Hver tablet indeholder 10 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,1 mg lactosemonohydrat.
_ _
_Efient 5 mg: _
Hver tablet indeholder 5 mg prasugrel (som hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 2,7 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tabletter).
_Efient 10 mg: _
Beige tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”10
MG” på den ene side og ”4759” på
den anden.
_Efient 5 mg: _
Gule tabletter med form som en aflang sekskant, præget med ”5 MG”
på den ene side og ”4760” på
den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Efient er i kombination med acetylsalicylsyre (ASA) indiceret til
forebyggelse af aterotrombotiske
hændelser hos voksne patienter med akut koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, myokardieinfarkt uden
elevation af ST-segment [UA/NSTEMI] eller myokardieinfarkt [STEMI] med
ST-segment elevation,
som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronarintervention
(PCI).
For yderligere information henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne_
Behandling med Efient bør initieres med en enkelt 60 mg loadingdosis
og derpå fortsættes med 10 mg
én gang daglig.Hos UA/NSTEMI-patienter, hvor koronarangiografi
udføres indenfor 48 timer efter
indlæggelse, skal loadingdosis først indgives på tidspunktet for
PCI (se pkt. 4.4, pkt. 4.8 og pkt. 5.1).
De patienter, som tager Efient, bør også tage ASA daglig (75 mg til
325 mg).
3
Hos patienter med akut koronarsyndrom (AKS), som gennemgår PCI, kan
for tidlig seponering af
enhver trombocytfunktionshæmmer inklusive Efient, resultere i en
øget risiko for trombose,
myokardieinfarkt eller død som følge af patien
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-02-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen