Descovy

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

emtricitabin, tenofovir alafenamide

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AR17

INN (שם בינלאומי):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

קבוצה תרפויטית:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

איזור תרפויטי:

HIV-Infektionen

סממני תרפויטית:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2016-04-21

עלון מידע

                                68
B. PACKUNGSBEILAGE
69
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Descovy und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Descovy beachten?
3.
Wie ist Descovy einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Descovy aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESCOVY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Descovy enthält zwei Wirkstoffe:
•
EMTRICITABIN,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleosid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleotid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NtRTI)
Descovy hemmt die Funktion des Enzyms Reverse Transkriptase, das für
das Virus notwendig ist, um
sich zu vermehren. Descovy verringert dadurch die HIV-Menge in Ihrem
Körper.
Descovy wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur
THERAPIE DER INFEKTION MIT DEM
HUMANEN IMMUNDEFIZIENZVIRUS 1 (HIV-1)
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit
einem Körpergewicht von mindestens 35 kg angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DESCOVY BEACHTEN?
DESCOVY DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
WENN SIE ALLERGISCH GEGEN EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
oder einen der i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Descovy 200 mg/10 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 200 mg Emtricitabin und
Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 10 mg
Tenofoviralafenamid.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Graue, rechteckige Filmtablette mit den Abmessungen 12,5 mm x 6,4 mm.
Auf der einen Seite ist
„GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite der Tablette die Zahl
„210“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Descovy wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung von
Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren und mit einem
Körpergewicht von mindestens 35 kg)
angewendet, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)
infiziert sind (siehe
Abschnitte 4.2 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
_ _
Descovy sollte wie in Tabelle 1 gezeigt eingenommen werden.
TABELLE 1: DESCOVY-DOSIS IN ABHÄNGIGKEIT VOM DRITTEN WIRKSTOFF DES
HIV-THERAPIEREGIMES
DESCOVY-DOSIS
DRITTER WIRKSTOFF DES HIV-
THERAPIEREGIMES
(siehe Abschnitt 4.5)
Descovy 200/10 mg einmal
täglich
Atazanavir mit Ritonavir oder Cobicistat
Darunavir mit Ritonavir oder Cobicistat
1
Lopinavir mit Ritonavir
Descovy 200/25 mg einmal
täglich
Dolutegravir, Efavirenz, Maraviroc,
Nevirapin, Rilpivirin, Raltegravir
1
Descovy 200/10 mg wurde in Kombination mit Darunavir 800 mg und
Cobicistat 150 mg als Fixkombinationstablette bei
nicht vorbehandelten Patienten untersucht, siehe Abschnitt 5.1.
_Versäumte Dosen _
Wenn der Patient die Einnahme von Descovy um bis zu 18 Stunden
gegenüber der gewohnten
Einnahmezeit versäumt, sollte er die Einnahme so bald wie möglich
nachholen und das gewohnte
Einnahmeschema fortsetzen. Wenn ein Patient die Einnahme von Descovy
um mehr als 18 Stunden
versäumt, sollte er die versäumte Dosis nicht nachholen und einfach
das gewohnte Einnahmesche
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים