Descovy

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

emtricitabin, tenofovir alafenamide

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR17

INN (International Adı):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapötik grubu:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapötik alanı:

HIV-Infektionen

Terapötik endikasyonlar:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-21

Bilgilendirme broşürü

                                68
B. PACKUNGSBEILAGE
69
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Descovy und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Descovy beachten?
3.
Wie ist Descovy einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Descovy aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESCOVY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Descovy enthält zwei Wirkstoffe:
•
EMTRICITABIN,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleosid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleotid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NtRTI)
Descovy hemmt die Funktion des Enzyms Reverse Transkriptase, das für
das Virus notwendig ist, um
sich zu vermehren. Descovy verringert dadurch die HIV-Menge in Ihrem
Körper.
Descovy wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur
THERAPIE DER INFEKTION MIT DEM
HUMANEN IMMUNDEFIZIENZVIRUS 1 (HIV-1)
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit
einem Körpergewicht von mindestens 35 kg angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DESCOVY BEACHTEN?
DESCOVY DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
WENN SIE ALLERGISCH GEGEN EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
oder einen der i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Descovy 200 mg/10 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 200 mg Emtricitabin und
Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 10 mg
Tenofoviralafenamid.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Graue, rechteckige Filmtablette mit den Abmessungen 12,5 mm x 6,4 mm.
Auf der einen Seite ist
„GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite der Tablette die Zahl
„210“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Descovy wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung von
Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren und mit einem
Körpergewicht von mindestens 35 kg)
angewendet, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)
infiziert sind (siehe
Abschnitte 4.2 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
_ _
Descovy sollte wie in Tabelle 1 gezeigt eingenommen werden.
TABELLE 1: DESCOVY-DOSIS IN ABHÄNGIGKEIT VOM DRITTEN WIRKSTOFF DES
HIV-THERAPIEREGIMES
DESCOVY-DOSIS
DRITTER WIRKSTOFF DES HIV-
THERAPIEREGIMES
(siehe Abschnitt 4.5)
Descovy 200/10 mg einmal
täglich
Atazanavir mit Ritonavir oder Cobicistat
Darunavir mit Ritonavir oder Cobicistat
1
Lopinavir mit Ritonavir
Descovy 200/25 mg einmal
täglich
Dolutegravir, Efavirenz, Maraviroc,
Nevirapin, Rilpivirin, Raltegravir
1
Descovy 200/10 mg wurde in Kombination mit Darunavir 800 mg und
Cobicistat 150 mg als Fixkombinationstablette bei
nicht vorbehandelten Patienten untersucht, siehe Abschnitt 5.1.
_Versäumte Dosen _
Wenn der Patient die Einnahme von Descovy um bis zu 18 Stunden
gegenüber der gewohnten
Einnahmezeit versäumt, sollte er die Einnahme so bald wie möglich
nachholen und das gewohnte
Einnahmeschema fortsetzen. Wenn ein Patient die Einnahme von Descovy
um mehr als 18 Stunden
versäumt, sollte er die versäumte Dosis nicht nachholen und einfach
das gewohnte Einnahmesche
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-06-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-06-2016

Belge geçmişini görüntüleyin