Descovy

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

emtricitabin, tenofovir alafenamide

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR17

INN (Mezinárodní Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikace:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2016-04-21

Informace pro uživatele

                                68
B. PACKUNGSBEILAGE
69
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Descovy und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Descovy beachten?
3.
Wie ist Descovy einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Descovy aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESCOVY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Descovy enthält zwei Wirkstoffe:
•
EMTRICITABIN,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleosid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleotid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NtRTI)
Descovy hemmt die Funktion des Enzyms Reverse Transkriptase, das für
das Virus notwendig ist, um
sich zu vermehren. Descovy verringert dadurch die HIV-Menge in Ihrem
Körper.
Descovy wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur
THERAPIE DER INFEKTION MIT DEM
HUMANEN IMMUNDEFIZIENZVIRUS 1 (HIV-1)
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit
einem Körpergewicht von mindestens 35 kg angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DESCOVY BEACHTEN?
DESCOVY DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
WENN SIE ALLERGISCH GEGEN EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
oder einen der i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Descovy 200 mg/10 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 200 mg Emtricitabin und
Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 10 mg
Tenofoviralafenamid.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Graue, rechteckige Filmtablette mit den Abmessungen 12,5 mm x 6,4 mm.
Auf der einen Seite ist
„GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite der Tablette die Zahl
„210“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Descovy wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung von
Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren und mit einem
Körpergewicht von mindestens 35 kg)
angewendet, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)
infiziert sind (siehe
Abschnitte 4.2 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
_ _
Descovy sollte wie in Tabelle 1 gezeigt eingenommen werden.
TABELLE 1: DESCOVY-DOSIS IN ABHÄNGIGKEIT VOM DRITTEN WIRKSTOFF DES
HIV-THERAPIEREGIMES
DESCOVY-DOSIS
DRITTER WIRKSTOFF DES HIV-
THERAPIEREGIMES
(siehe Abschnitt 4.5)
Descovy 200/10 mg einmal
täglich
Atazanavir mit Ritonavir oder Cobicistat
Darunavir mit Ritonavir oder Cobicistat
1
Lopinavir mit Ritonavir
Descovy 200/25 mg einmal
täglich
Dolutegravir, Efavirenz, Maraviroc,
Nevirapin, Rilpivirin, Raltegravir
1
Descovy 200/10 mg wurde in Kombination mit Darunavir 800 mg und
Cobicistat 150 mg als Fixkombinationstablette bei
nicht vorbehandelten Patienten untersucht, siehe Abschnitt 5.1.
_Versäumte Dosen _
Wenn der Patient die Einnahme von Descovy um bis zu 18 Stunden
gegenüber der gewohnten
Einnahmezeit versäumt, sollte er die Einnahme so bald wie möglich
nachholen und das gewohnte
Einnahmeschema fortsetzen. Wenn ein Patient die Einnahme von Descovy
um mehr als 18 Stunden
versäumt, sollte er die versäumte Dosis nicht nachholen und einfach
das gewohnte Einnahmesche
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů