Descovy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-02-2023

Ingredient activ:

emtricitabin, tenofovir alafenamide

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AR17

INN (nume internaţional):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupul Terapeutică:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Zonă Terapeutică:

HIV-Infektionen

Indicații terapeutice:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2016-04-21

Prospect

                                68
B. PACKUNGSBEILAGE
69
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Descovy und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Descovy beachten?
3.
Wie ist Descovy einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Descovy aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESCOVY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Descovy enthält zwei Wirkstoffe:
•
EMTRICITABIN,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleosid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleotid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NtRTI)
Descovy hemmt die Funktion des Enzyms Reverse Transkriptase, das für
das Virus notwendig ist, um
sich zu vermehren. Descovy verringert dadurch die HIV-Menge in Ihrem
Körper.
Descovy wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur
THERAPIE DER INFEKTION MIT DEM
HUMANEN IMMUNDEFIZIENZVIRUS 1 (HIV-1)
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit
einem Körpergewicht von mindestens 35 kg angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DESCOVY BEACHTEN?
DESCOVY DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
WENN SIE ALLERGISCH GEGEN EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
oder einen der i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Descovy 200 mg/10 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 200 mg Emtricitabin und
Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 10 mg
Tenofoviralafenamid.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Graue, rechteckige Filmtablette mit den Abmessungen 12,5 mm x 6,4 mm.
Auf der einen Seite ist
„GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite der Tablette die Zahl
„210“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Descovy wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung von
Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren und mit einem
Körpergewicht von mindestens 35 kg)
angewendet, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)
infiziert sind (siehe
Abschnitte 4.2 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
_ _
Descovy sollte wie in Tabelle 1 gezeigt eingenommen werden.
TABELLE 1: DESCOVY-DOSIS IN ABHÄNGIGKEIT VOM DRITTEN WIRKSTOFF DES
HIV-THERAPIEREGIMES
DESCOVY-DOSIS
DRITTER WIRKSTOFF DES HIV-
THERAPIEREGIMES
(siehe Abschnitt 4.5)
Descovy 200/10 mg einmal
täglich
Atazanavir mit Ritonavir oder Cobicistat
Darunavir mit Ritonavir oder Cobicistat
1
Lopinavir mit Ritonavir
Descovy 200/25 mg einmal
täglich
Dolutegravir, Efavirenz, Maraviroc,
Nevirapin, Rilpivirin, Raltegravir
1
Descovy 200/10 mg wurde in Kombination mit Darunavir 800 mg und
Cobicistat 150 mg als Fixkombinationstablette bei
nicht vorbehandelten Patienten untersucht, siehe Abschnitt 5.1.
_Versäumte Dosen _
Wenn der Patient die Einnahme von Descovy um bis zu 18 Stunden
gegenüber der gewohnten
Einnahmezeit versäumt, sollte er die Einnahme so bald wie möglich
nachholen und das gewohnte
Einnahmeschema fortsetzen. Wenn ein Patient die Einnahme von Descovy
um mehr als 18 Stunden
versäumt, sollte er die versäumte Dosis nicht nachholen und einfach
das gewohnte Einnahmesche
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-06-2016
Prospect Prospect cehă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-06-2016
Prospect Prospect daneză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-06-2016
Prospect Prospect estoniană 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-06-2016
Prospect Prospect greacă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-06-2016
Prospect Prospect engleză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-06-2016
Prospect Prospect franceză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-06-2016
Prospect Prospect italiană 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-06-2016
Prospect Prospect letonă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-06-2016
Prospect Prospect maghiară 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-06-2016
Prospect Prospect malteză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-06-2016
Prospect Prospect olandeză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-06-2016
Prospect Prospect poloneză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-06-2016
Prospect Prospect portugheză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-06-2016
Prospect Prospect română 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-06-2016
Prospect Prospect slovacă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-06-2016
Prospect Prospect slovenă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-06-2016
Prospect Prospect suedeză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-02-2023
Prospect Prospect islandeză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-02-2023
Prospect Prospect croată 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-06-2016

Vizualizați istoricul documentelor