Dengvaxia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
04-01-2024

מרכיב פעיל:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

זמין מ:

Sanofi Pasteur

קוד ATC:

J07BX

INN (שם בינלאומי):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

קבוצה תרפויטית:

Bóluefni

איזור תרפויטי:

Fjölmörgum

סממני תרפויטית:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. Notkun Dengvaxia ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2018-12-12

עלון מידע

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DENGVAXIA, STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
fjórgilt bóluefni við beinbrunasótt (lifandi, veiklað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ ER
BÓLUSETT. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Dengvaxia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dengvaxia
3.
Hvernig nota á Dengvaxia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dengvaxia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DENGVAXIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dengvaxia er bóluefni. Það er notað til að vernda þig eða
barnið gegn „beinbrunasótt“ af völdum
dengue-veiru sermisgerðum 1, 2, 3 og 4. Það inniheldur útgáfur af
þessum 4 afbrigðum af veirunni
sem hafa verið veiklaðar til að þær geti ekki valdið
sjúkdóminum.
Dengvaxia er gefið fullorðnum, ungmennum og börnum (frá 6 til 45
ára að aldri) með staðfesta fyrri
sýkingu með dengue-veiru sem hefur verið staðfest með prófunum
(sjá einnig kafla 2 og 3).
Dengvaxia skal notað í samræmi við opinberar leiðbeiningar.
HVERNIG VERKAR BÓLUEFNIÐ
Dengvaxia örvar náttúrulegar varnir líkamans (ónæmiskerfið) til
að framleiða mótefni sem munu
hjálpa til við vörn gegn veirunum sem valda beinbrunasótt ef
líkaminn er útsettur fyrir þeim í
framtíðinni.
HVAÐ ER BEINBRUNASÓTT?
Beinbrunasótt er veirusýking sem dreifist með biti sýktrar
_Aedes_
moskítóflugu. Veiran frá sýkt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dengvaxia, stungulyfsstofn og leysir, dreifa í áfylltri sprautu
fjórgilt bóluefni við beinbrunasótt (lifandi, veiklað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Eftir blöndun inniheldur einn skammtur (0,5 ml):
Blendings mýgulusóttar dengue-veiru af sermisgerð 1 (lifandi,
veiklað)*.....4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/skammtur**
Blendings mýgulusóttar dengue-veiru af sermisgerð 2 (lifandi,
veiklað)*.....4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/skammtur**
Blendings mýgulusóttar dengue-veiru af sermisgerð 3 (lifandi,
veiklað)*.....4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/skammtur**
Blendings mýgulusóttar dengue-veiru af sermisgerð 4 (lifandi,
veiklað)*.....4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/skammtur**
(chimeric yellow fever dengue virus)
*Framleitt í Vero frumum með raðbrigða DNA tækni. Lyfið
inniheldur erfðabreyttar lífverur.
**CCID
50
: 50% Cell Culture Infectious Dose (sá skammtur sem þarf til að
sýkja 50% af frumum í
rækt.
Hjálparefni með þekkta verkun
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur 41 míkróg af fenýlalaníni og
9,38 mg af sorbitóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, dreifa
Hvítt, einsleitt, frostþurrkað duft með mögulegum samdrætti við
botninn (mögulega hringlaga kaka).
Leysirinn er tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Dengvaxia er ætlað til að fyrirbyggja beinbrunasótt (dengue
disease) af völdum dengue-veiru af
sermisgerð 1, 2, 3 og 4 hjá einstaklingum 6 til 45 ára með próf
sem staðfestir fyrri dengue
veirusýkingu (sjá kafla 4.2, 4.4 og 4.8).
Notkun Dengvaxia skal vera í samræmi við opinberar leiðbeiningar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og fullorðnir 6 til 45 ára _
Bólusetningaráætlunin samanstendur af 3 bólusetningum með einum
blönduðum skammti (0,5 ml)
sem gefa á með 6 mánaða millibili.
3
_Örvunarskammtur _
Aukin gagn af viðeigandi tímasetningar fyrir örvunarskammt hefur
ekki verið staðfest. Fyrirliggjandi
upplýsingar eru 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-01-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים