Dengvaxia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

थमां उपलब्ध:

Sanofi Pasteur

ए.टी.सी कोड:

J07BX

INN (इंटरनेशनल नाम):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

चिकित्सीय समूह:

Bóluefni

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fjölmörgum

चिकित्सीय संकेत:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. Notkun Dengvaxia ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2018-12-12

सूचना पत्रक

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DENGVAXIA, STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, DREIFA Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
fjórgilt bóluefni við beinbrunasótt (lifandi, veiklað)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ ER
BÓLUSETT. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Dengvaxia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dengvaxia
3.
Hvernig nota á Dengvaxia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dengvaxia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DENGVAXIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Dengvaxia er bóluefni. Það er notað til að vernda þig eða
barnið gegn „beinbrunasótt“ af völdum
dengue-veiru sermisgerðum 1, 2, 3 og 4. Það inniheldur útgáfur af
þessum 4 afbrigðum af veirunni
sem hafa verið veiklaðar til að þær geti ekki valdið
sjúkdóminum.
Dengvaxia er gefið fullorðnum, ungmennum og börnum (frá 6 til 45
ára að aldri) með staðfesta fyrri
sýkingu með dengue-veiru sem hefur verið staðfest með prófunum
(sjá einnig kafla 2 og 3).
Dengvaxia skal notað í samræmi við opinberar leiðbeiningar.
HVERNIG VERKAR BÓLUEFNIÐ
Dengvaxia örvar náttúrulegar varnir líkamans (ónæmiskerfið) til
að framleiða mótefni sem munu
hjálpa til við vörn gegn veirunum sem valda beinbrunasótt ef
líkaminn er útsettur fyrir þeim í
framtíðinni.
HVAÐ ER BEINBRUNASÓTT?
Beinbrunasótt er veirusýking sem dreifist með biti sýktrar
_Aedes_
moskítóflugu. Veiran frá sýkt
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dengvaxia, stungulyfsstofn og leysir, dreifa í áfylltri sprautu
fjórgilt bóluefni við beinbrunasótt (lifandi, veiklað)
2.
INNIHALDSLÝSING
Eftir blöndun inniheldur einn skammtur (0,5 ml):
Blendings mýgulusóttar dengue-veiru af sermisgerð 1 (lifandi,
veiklað)*.....4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/skammtur**
Blendings mýgulusóttar dengue-veiru af sermisgerð 2 (lifandi,
veiklað)*.....4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/skammtur**
Blendings mýgulusóttar dengue-veiru af sermisgerð 3 (lifandi,
veiklað)*.....4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/skammtur**
Blendings mýgulusóttar dengue-veiru af sermisgerð 4 (lifandi,
veiklað)*.....4,5 – 6,0 log
10
CCID
50
/skammtur**
(chimeric yellow fever dengue virus)
*Framleitt í Vero frumum með raðbrigða DNA tækni. Lyfið
inniheldur erfðabreyttar lífverur.
**CCID
50
: 50% Cell Culture Infectious Dose (sá skammtur sem þarf til að
sýkja 50% af frumum í
rækt.
Hjálparefni með þekkta verkun
Einn skammtur (0,5 ml) inniheldur 41 míkróg af fenýlalaníni og
9,38 mg af sorbitóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, dreifa
Hvítt, einsleitt, frostþurrkað duft með mögulegum samdrætti við
botninn (mögulega hringlaga kaka).
Leysirinn er tær og litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Dengvaxia er ætlað til að fyrirbyggja beinbrunasótt (dengue
disease) af völdum dengue-veiru af
sermisgerð 1, 2, 3 og 4 hjá einstaklingum 6 til 45 ára með próf
sem staðfestir fyrri dengue
veirusýkingu (sjá kafla 4.2, 4.4 og 4.8).
Notkun Dengvaxia skal vera í samræmi við opinberar leiðbeiningar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og fullorðnir 6 til 45 ára _
Bólusetningaráætlunin samanstendur af 3 bólusetningum með einum
blönduðum skammti (0,5 ml)
sem gefa á með 6 mánaða millibili.
3
_Örvunarskammtur _
Aukin gagn af viðeigandi tímasetningar fyrir örvunarskammt hefur
ekki verið staðfest. Fyrirliggjandi
upplýsingar eru 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें