Darunavir Krka

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: יוונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

darunavir

זמין מ:

KRKA, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

J05AE10

INN (שם בינלאומי):

darunavir

קבוצה תרפויטית:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

איזור תרפויטי:

HIV Λοιμώξεις

סממני תרפויטית:

400 και 800 mgDarunavir Krka, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) . Darunavir Krka 400 mg και 800 mg δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να παρέχουν κατάλληλα δοσολογικά σχήματα για τη θεραπεία της HIV-1 λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 3 ετών και τουλάχιστον 40 kg βάρους σώματος, που είναι:η αντιρετροϊκή θεραπεία (ART)-αφελείς (βλ. παράγραφο 4. ART-έμπειρος με darunavir αντίσταση που συνδέεται μεταλλάξεις (DRV-RAMs) και οι οποίοι έχουν HIV-1 RNA πλάσματος < 100.000 αντίγραφα/ml και του αριθμού των κυττάρων CD4+ ≥ 100 κύτταρα x 106/l. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη στην προηγούµενη εµπειρία σε ασθενείς, γονοτυπική δοκιμές πρέπει να διέπουν τη χρήση της δαρουναβίρης (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 3, 4. 4 και 5. 600 mg Δαρουναβίρης Krka, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) . Darunavir Krka 600 mg δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την παροχή κατάλληλων δοσολογικών σχημάτων (βλέπε παράγραφο 4. 2):Για τη θεραπεία του HIV-1 λοίμωξη σε αντιρετροϊκή θεραπεία (ART)-έμπειρους ενήλικες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων και εκείνων που έχουν ιδιαίτερα προ-θεραπεία. Για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV-1 σε παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 3 ετών και τουλάχιστον 15 kg βάρους σώματος. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη συγχορηγούμενη με μικρή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγήσει τη χρήση της δαρουναβίρης.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Εξουσιοδοτημένο

תאריך אישור:

2018-01-26

עלון מידע

                                103
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
104
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DARUNAVIR KRKA 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
DARUNAVIR KRKA 800 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
δαρουναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Darunavir Krka και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Darunavir Krka
3.
Πώς να πάρετε το Darunavir Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Darunavir Krka 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Darunavir Krka 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Darunavir Krka 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 400 mg δαρουναβίρης.
Darunavir Krka 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 800 mg δαρουναβίρης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Darunavir Krka 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Χρώματος υποκίτρινου καστανού,
ωοειδή, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, με
εγχάρακτη την ένδειξη S1 στη μια
πλευρά. Διάσταση δισκίου: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Χρώματος καστανέρυθρου, ωοειδή,
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με εγχάρακτη
την ένδειξη S3 στη μια πλευρά. Διάσταση
δισκίου: 20 x 10 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Darunavir Krka, συγχορηγούμενο με χαμηλή
δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε
συνδυασμό με άλλα

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים