Darunavir Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

darunavir

متاح من:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

J05AE10

INN (الاسم الدولي):

darunavir

المجموعة العلاجية:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

المجال العلاجي:

HIV Λοιμώξεις

الخصائص العلاجية:

400 και 800 mgDarunavir Krka, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) . Darunavir Krka 400 mg και 800 mg δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να παρέχουν κατάλληλα δοσολογικά σχήματα για τη θεραπεία της HIV-1 λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 3 ετών και τουλάχιστον 40 kg βάρους σώματος, που είναι:η αντιρετροϊκή θεραπεία (ART)-αφελείς (βλ. παράγραφο 4. ART-έμπειρος με darunavir αντίσταση που συνδέεται μεταλλάξεις (DRV-RAMs) και οι οποίοι έχουν HIV-1 RNA πλάσματος < 100.000 αντίγραφα/ml και του αριθμού των κυττάρων CD4+ ≥ 100 κύτταρα x 106/l. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη στην προηγούµενη εµπειρία σε ασθενείς, γονοτυπική δοκιμές πρέπει να διέπουν τη χρήση της δαρουναβίρης (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 3, 4. 4 και 5. 600 mg Δαρουναβίρης Krka, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) . Darunavir Krka 600 mg δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την παροχή κατάλληλων δοσολογικών σχημάτων (βλέπε παράγραφο 4. 2):Για τη θεραπεία του HIV-1 λοίμωξη σε αντιρετροϊκή θεραπεία (ART)-έμπειρους ενήλικες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων και εκείνων που έχουν ιδιαίτερα προ-θεραπεία. Για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV-1 σε παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 3 ετών και τουλάχιστον 15 kg βάρους σώματος. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη συγχορηγούμενη με μικρή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγήσει τη χρήση της δαρουναβίρης.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2018-01-26

نشرة المعلومات

                                103
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
104
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DARUNAVIR KRKA 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
DARUNAVIR KRKA 800 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
δαρουναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Darunavir Krka και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Darunavir Krka
3.
Πώς να πάρετε το Darunavir Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Darunavir Krka 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Darunavir Krka 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Darunavir Krka 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 400 mg δαρουναβίρης.
Darunavir Krka 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 800 mg δαρουναβίρης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Darunavir Krka 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Χρώματος υποκίτρινου καστανού,
ωοειδή, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, με
εγχάρακτη την ένδειξη S1 στη μια
πλευρά. Διάσταση δισκίου: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Χρώματος καστανέρυθρου, ωοειδή,
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με εγχάρακτη
την ένδειξη S3 στη μια πλευρά. Διάσταση
δισκίου: 20 x 10 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Darunavir Krka, συγχορηγούμενο με χαμηλή
δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε
συνδυασμό με άλλα

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات