Darunavir Krka

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-02-2018

유효 성분:

darunavir

제공처:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

J05AE10

INN (International Name):

darunavir

치료 그룹:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

치료 영역:

HIV Λοιμώξεις

치료 징후:

400 και 800 mgDarunavir Krka, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) . Darunavir Krka 400 mg και 800 mg δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να παρέχουν κατάλληλα δοσολογικά σχήματα για τη θεραπεία της HIV-1 λοίμωξη σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 3 ετών και τουλάχιστον 40 kg βάρους σώματος, που είναι:η αντιρετροϊκή θεραπεία (ART)-αφελείς (βλ. παράγραφο 4. ART-έμπειρος με darunavir αντίσταση που συνδέεται μεταλλάξεις (DRV-RAMs) και οι οποίοι έχουν HIV-1 RNA πλάσματος < 100.000 αντίγραφα/ml και του αριθμού των κυττάρων CD4+ ≥ 100 κύτταρα x 106/l. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη στην προηγούµενη εµπειρία σε ασθενείς, γονοτυπική δοκιμές πρέπει να διέπουν τη χρήση της δαρουναβίρης (βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 3, 4. 4 και 5. 600 mg Δαρουναβίρης Krka, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία των ασθενών με τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) . Darunavir Krka 600 mg δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την παροχή κατάλληλων δοσολογικών σχημάτων (βλέπε παράγραφο 4. 2):Για τη θεραπεία του HIV-1 λοίμωξη σε αντιρετροϊκή θεραπεία (ART)-έμπειρους ενήλικες ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων και εκείνων που έχουν ιδιαίτερα προ-θεραπεία. Για τη θεραπεία της λοίμωξης από HIV-1 σε παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των 3 ετών και τουλάχιστον 15 kg βάρους σώματος. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με δαρουναβίρη συγχορηγούμενη με μικρή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγήσει τη χρήση της δαρουναβίρης.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2018-01-26

환자 정보 전단

                                103
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
104
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DARUNAVIR KRKA 400 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
DARUNAVIR KRKA 800 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
δαρουναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Darunavir Krka και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Darunavir Krka
3.
Πώς να πάρετε το Darunavir Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Darunavir Krka 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Darunavir Krka 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Darunavir Krka 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 400 mg δαρουναβίρης.
Darunavir Krka 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 800 mg δαρουναβίρης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Darunavir Krka 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Χρώματος υποκίτρινου καστανού,
ωοειδή, αμφίκυρτα επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, με
εγχάρακτη την ένδειξη S1 στη μια
πλευρά. Διάσταση δισκίου: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Χρώματος καστανέρυθρου, ωοειδή,
αμφίκυρτα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με εγχάρακτη
την ένδειξη S3 στη μια πλευρά. Διάσταση
δισκίου: 20 x 10 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Darunavir Krka, συγχορηγούμενο με χαμηλή
δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε
συνδυασμό με άλλα

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기