Daklinza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

daclatasvir dihydrochloride

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

J05AP07

INN (שם בינלאומי):

daclatasvir

קבוצה תרפויטית:

Antivirals for systemic use

איזור תרפויטי:

Hepatitis C, Chronic

סממני תרפויטית:

Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.,

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Withdrawn

תאריך אישור:

2014-08-22

עלון מידע

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
46
Package leaflet: Information for the patient
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
daclatasvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine because it contains
important information for you.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What Daklinza is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Daklinza
3.
How to take Daklinza
4.
Possible side effects
5.
How to store Daklinza
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Daklinza is and what it is used for
Daklinza contains the active ingredient daclatasvir. It is used to
treat adults with hepatitis C, an
infectious disease that affects the liver, caused by the hepatitis C
virus.
This medicine works by stopping the hepatitis C virus from multiplying
and infecting new cells. This
lowers the amount of hepatitis C virus in your body and removes the
virus from your blood over a
period of time.
Daklinza must always be used together with other medicines against
hepatitis C infection and must
never be used by itself.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other medicines that you will be
taking with Daklinza. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
What you need to know before you take Daklinza
Do not take Daklinza

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 30 mg daclatasvir.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 60 mg daclatasvir.
Excipient(s) with known effect
Each 30-mg film-coated tablet contains 58 mg of lactose (as
anhydrous).
Each 60-mg film-coated tablet contains 116 mg of lactose (as
anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Green biconvex pentagonal of dimensions 7.2 mm x 7.0 mm, debossed
tablet with "BMS" on one side
and "213" on the other side.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Light green biconvex pentagonal of dimensions 9.1 mm x 8.9 mm,
debossed tablet with "BMS" on one
side and "215" on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.
4.2
Posology and method of administration
Treatment with Daklinza should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Medicinal product no longer authorised
3
Posology
The recommended dose of Daklinza is 60 mg once daily, to be taken
orally with or without meals.
Daklinza must be administered in combination with other medicinal
products. The Summary of
Produ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-08-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-08-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים