Daklinza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

daclatasvir dihydrochloride

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

J05AP07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

daclatasvir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirals for systemic use

Gydymo sritis:

Hepatitis C, Chronic

Terapinės indikacijos:

Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.,

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Withdrawn

Leidimo data:

2014-08-22

Pakuotės lapelis

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
46
Package leaflet: Information for the patient
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
daclatasvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine because it contains
important information for you.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What Daklinza is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Daklinza
3.
How to take Daklinza
4.
Possible side effects
5.
How to store Daklinza
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Daklinza is and what it is used for
Daklinza contains the active ingredient daclatasvir. It is used to
treat adults with hepatitis C, an
infectious disease that affects the liver, caused by the hepatitis C
virus.
This medicine works by stopping the hepatitis C virus from multiplying
and infecting new cells. This
lowers the amount of hepatitis C virus in your body and removes the
virus from your blood over a
period of time.
Daklinza must always be used together with other medicines against
hepatitis C infection and must
never be used by itself.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other medicines that you will be
taking with Daklinza. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
What you need to know before you take Daklinza
Do not take Daklinza

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 30 mg daclatasvir.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 60 mg daclatasvir.
Excipient(s) with known effect
Each 30-mg film-coated tablet contains 58 mg of lactose (as
anhydrous).
Each 60-mg film-coated tablet contains 116 mg of lactose (as
anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Green biconvex pentagonal of dimensions 7.2 mm x 7.0 mm, debossed
tablet with "BMS" on one side
and "213" on the other side.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Light green biconvex pentagonal of dimensions 9.1 mm x 8.9 mm,
debossed tablet with "BMS" on one
side and "215" on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.
4.2
Posology and method of administration
Treatment with Daklinza should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Medicinal product no longer authorised
3
Posology
The recommended dose of Daklinza is 60 mg once daily, to be taken
orally with or without meals.
Daklinza must be administered in combination with other medicinal
products. The Summary of
Produ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-08-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-08-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-08-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją