Daklinza

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

daclatasvir dihydrochloride

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AP07

INN (Международно Name):

daclatasvir

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

Hepatitis C, Chronic

Терапевтични показания:

Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.,

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2014-08-22

Листовка

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
46
Package leaflet: Information for the patient
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
daclatasvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine because it contains
important information for you.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What Daklinza is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Daklinza
3.
How to take Daklinza
4.
Possible side effects
5.
How to store Daklinza
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Daklinza is and what it is used for
Daklinza contains the active ingredient daclatasvir. It is used to
treat adults with hepatitis C, an
infectious disease that affects the liver, caused by the hepatitis C
virus.
This medicine works by stopping the hepatitis C virus from multiplying
and infecting new cells. This
lowers the amount of hepatitis C virus in your body and removes the
virus from your blood over a
period of time.
Daklinza must always be used together with other medicines against
hepatitis C infection and must
never be used by itself.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other medicines that you will be
taking with Daklinza. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
What you need to know before you take Daklinza
Do not take Daklinza

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 30 mg daclatasvir.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 60 mg daclatasvir.
Excipient(s) with known effect
Each 30-mg film-coated tablet contains 58 mg of lactose (as
anhydrous).
Each 60-mg film-coated tablet contains 116 mg of lactose (as
anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Green biconvex pentagonal of dimensions 7.2 mm x 7.0 mm, debossed
tablet with "BMS" on one side
and "213" on the other side.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Light green biconvex pentagonal of dimensions 9.1 mm x 8.9 mm,
debossed tablet with "BMS" on one
side and "215" on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.
4.2
Posology and method of administration
Treatment with Daklinza should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Medicinal product no longer authorised
3
Posology
The recommended dose of Daklinza is 60 mg once daily, to be taken
orally with or without meals.
Daklinza must be administered in combination with other medicinal
products. The Summary of
Produ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-02-2018
Листовка Листовка испански 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2019
Листовка Листовка чешки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2019
Листовка Листовка датски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2019
Листовка Листовка немски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2019
Листовка Листовка естонски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2019
Листовка Листовка гръцки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2019
Листовка Листовка френски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2019
Листовка Листовка италиански 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-02-2018
Листовка Листовка латвийски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-02-2018
Листовка Листовка литовски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2019
Листовка Листовка унгарски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2019
Листовка Листовка малтийски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-02-2018
Листовка Листовка полски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2019
Листовка Листовка португалски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-02-2018
Листовка Листовка румънски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2019
Листовка Листовка словашки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2019
Листовка Листовка словенски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-02-2018
Листовка Листовка фински 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2019
Листовка Листовка шведски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2019
Листовка Листовка норвежки 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2019
Листовка Листовка исландски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2019
Листовка Листовка хърватски 22-08-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите