Daklinza

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-08-2019
SPC SPC (SPC)
22-08-2019
PAR PAR (PAR)
09-02-2018

active_ingredient:

daclatasvir dihydrochloride

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

J05AP07

INN:

daclatasvir

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

Hepatitis C, Chronic

therapeutic_indication:

Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.,

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Withdrawn

authorization_date:

2014-08-22

PIL

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
46
Package leaflet: Information for the patient
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
daclatasvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine because it contains
important information for you.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What Daklinza is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Daklinza
3.
How to take Daklinza
4.
Possible side effects
5.
How to store Daklinza
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Daklinza is and what it is used for
Daklinza contains the active ingredient daclatasvir. It is used to
treat adults with hepatitis C, an
infectious disease that affects the liver, caused by the hepatitis C
virus.
This medicine works by stopping the hepatitis C virus from multiplying
and infecting new cells. This
lowers the amount of hepatitis C virus in your body and removes the
virus from your blood over a
period of time.
Daklinza must always be used together with other medicines against
hepatitis C infection and must
never be used by itself.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other medicines that you will be
taking with Daklinza. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
What you need to know before you take Daklinza
Do not take Daklinza

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 30 mg daclatasvir.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 60 mg daclatasvir.
Excipient(s) with known effect
Each 30-mg film-coated tablet contains 58 mg of lactose (as
anhydrous).
Each 60-mg film-coated tablet contains 116 mg of lactose (as
anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Green biconvex pentagonal of dimensions 7.2 mm x 7.0 mm, debossed
tablet with "BMS" on one side
and "213" on the other side.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Light green biconvex pentagonal of dimensions 9.1 mm x 8.9 mm,
debossed tablet with "BMS" on one
side and "215" on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.
4.2
Posology and method of administration
Treatment with Daklinza should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Medicinal product no longer authorised
3
Posology
The recommended dose of Daklinza is 60 mg once daily, to be taken
orally with or without meals.
Daklinza must be administered in combination with other medicinal
products. The Summary of
Produ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-08-2019
SPC SPC բուլղարերեն 22-08-2019
PAR PAR բուլղարերեն 09-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 22-08-2019
SPC SPC իսպաներեն 22-08-2019
PAR PAR իսպաներեն 09-02-2018
PIL PIL չեխերեն 22-08-2019
SPC SPC չեխերեն 22-08-2019
PAR PAR չեխերեն 09-02-2018
PIL PIL դանիերեն 22-08-2019
SPC SPC դանիերեն 22-08-2019
PAR PAR դանիերեն 09-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 22-08-2019
SPC SPC գերմաներեն 22-08-2019
PAR PAR գերմաներեն 09-02-2018
PIL PIL էստոներեն 22-08-2019
SPC SPC էստոներեն 22-08-2019
PAR PAR էստոներեն 09-02-2018
PIL PIL հունարեն 22-08-2019
SPC SPC հունարեն 22-08-2019
PAR PAR հունարեն 09-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 22-08-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 22-08-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 09-02-2018
PIL PIL իտալերեն 22-08-2019
SPC SPC իտալերեն 22-08-2019
PAR PAR իտալերեն 09-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 22-08-2019
SPC SPC լատվիերեն 22-08-2019
PAR PAR լատվիերեն 09-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 22-08-2019
SPC SPC լիտվերեն 22-08-2019
PAR PAR լիտվերեն 09-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 22-08-2019
SPC SPC հունգարերեն 22-08-2019
PAR PAR հունգարերեն 09-02-2018
PIL PIL մալթերեն 22-08-2019
SPC SPC մալթերեն 22-08-2019
PAR PAR մալթերեն 09-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 22-08-2019
SPC SPC հոլանդերեն 22-08-2019
PAR PAR հոլանդերեն 09-02-2018
PIL PIL լեհերեն 22-08-2019
SPC SPC լեհերեն 22-08-2019
PAR PAR լեհերեն 09-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 22-08-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 22-08-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 09-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 22-08-2019
SPC SPC ռումիներեն 22-08-2019
PAR PAR ռումիներեն 09-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 22-08-2019
SPC SPC սլովակերեն 22-08-2019
PAR PAR սլովակերեն 09-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 22-08-2019
SPC SPC սլովեներեն 22-08-2019
PAR PAR սլովեներեն 09-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 22-08-2019
SPC SPC ֆիններեն 22-08-2019
PAR PAR ֆիններեն 09-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 22-08-2019
SPC SPC շվեդերեն 22-08-2019
PAR PAR շվեդերեն 09-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 22-08-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 22-08-2019
PIL PIL իսլանդերեն 22-08-2019
SPC SPC իսլանդերեն 22-08-2019
PIL PIL խորվաթերեն 22-08-2019
SPC SPC խորվաթերեն 22-08-2019
PAR PAR խորվաթերեն 09-02-2018

view_documents_history