Daklinza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

daclatasvir dihydrochloride

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AP07

INN (الاسم الدولي):

daclatasvir

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use

المجال العلاجي:

Hepatitis C, Chronic

الخصائص العلاجية:

Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.,

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Withdrawn

تاريخ الترخيص:

2014-08-22

نشرة المعلومات

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
46
Package leaflet: Information for the patient
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
daclatasvir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
Read all of this leaflet carefully before you start taking this
medicine because it contains
important information for you.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
What is in this leaflet
1.
What Daklinza is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Daklinza
3.
How to take Daklinza
4.
Possible side effects
5.
How to store Daklinza
6.
Contents of the pack and other information
1.
What Daklinza is and what it is used for
Daklinza contains the active ingredient daclatasvir. It is used to
treat adults with hepatitis C, an
infectious disease that affects the liver, caused by the hepatitis C
virus.
This medicine works by stopping the hepatitis C virus from multiplying
and infecting new cells. This
lowers the amount of hepatitis C virus in your body and removes the
virus from your blood over a
period of time.
Daklinza must always be used together with other medicines against
hepatitis C infection and must
never be used by itself.
It is very important that you also read the package leaflets for the
other medicines that you will be
taking with Daklinza. If you have any questions about your medicines,
please ask your doctor or
pharmacist.
2.
What you need to know before you take Daklinza
Do not take Daklinza

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Daklinza 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 30 mg daclatasvir.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains daclatasvir dihydrochloride
equivalent to 60 mg daclatasvir.
Excipient(s) with known effect
Each 30-mg film-coated tablet contains 58 mg of lactose (as
anhydrous).
Each 60-mg film-coated tablet contains 116 mg of lactose (as
anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Daklinza 30 mg film-coated tablets
Green biconvex pentagonal of dimensions 7.2 mm x 7.0 mm, debossed
tablet with "BMS" on one side
and "213" on the other side.
Daklinza 60 mg film-coated tablets
Light green biconvex pentagonal of dimensions 9.1 mm x 8.9 mm,
debossed tablet with "BMS" on one
side and "215" on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
Therapeutic indications
Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1.
4.2
Posology and method of administration
Treatment with Daklinza should be initiated and monitored by a
physician experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Medicinal product no longer authorised
3
Posology
The recommended dose of Daklinza is 60 mg once daily, to be taken
orally with or without meals.
Daklinza must be administered in combination with other medicinal
products. The Summary of
Produ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات