Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Teva B.V. 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiske midler

איזור תרפויטי:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

סממני תרפויטית:

Clopidogrel er indiceret i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrieflimmer hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med Vitamin K-antagonister (VKA), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2009-09-21

עלון מידע

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Teva Pharma indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes
blodfortyndende medicin. Blodplader er meget små bestanddele i
blodet, og de klumper sig sammen,
når blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning
nedsætter medicinen, der opløser
blodpropper, risikoen for, at der dannes blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel Teva Pharma tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået ordineret Clopidogrel Teva Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben- eller
-
du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser _
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker), herunder patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere information se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Beh
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-04-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-02-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-02-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-02-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-02-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-04-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה