Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-02-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-04-2016

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotiske midler

治疗领域:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

疗效迹象:

Clopidogrel er indiceret i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrieflimmer hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med Vitamin K-antagonister (VKA), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Teva Pharma indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes
blodfortyndende medicin. Blodplader er meget små bestanddele i
blodet, og de klumper sig sammen,
når blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning
nedsætter medicinen, der opløser
blodpropper, risikoen for, at der dannes blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel Teva Pharma tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået ordineret Clopidogrel Teva Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben- eller
-
du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser _
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker), herunder patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere information se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Beh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-02-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-02-2016
产品特点 产品特点 捷克文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-04-2016
资料单张 资料单张 德文 26-02-2016
产品特点 产品特点 德文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-02-2016
产品特点 产品特点 希腊文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-04-2016
资料单张 资料单张 英文 26-02-2016
产品特点 产品特点 英文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-04-2016
资料单张 资料单张 法文 26-02-2016
产品特点 产品特点 法文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-02-2016
产品特点 产品特点 意大利文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-02-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-02-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-02-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 波兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-02-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-02-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-02-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-02-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-02-2016
产品特点 产品特点 挪威文 26-02-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 26-02-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 26-02-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-02-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-02-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-04-2016

搜索与此产品相关的警报