Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotiske midler

المجال العلاجي:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel er indiceret i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrieflimmer hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med Vitamin K-antagonister (VKA), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Teva Pharma til dig personligt. Lad
derfor være med at give
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Teva Pharma
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel Teva Pharma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Teva Pharma indeholder clopidogrel og tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes
blodfortyndende medicin. Blodplader er meget små bestanddele i
blodet, og de klumper sig sammen,
når blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning
nedsætter medicinen, der opløser
blodpropper, risikoen for, at der dannes blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel Teva Pharma tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået ordineret Clopidogrel Teva Pharma til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben- eller
-
du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Forebyggelse af aterotrombotiske hændelser _
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker), herunder patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere information se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Beh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج