Clopidogrel ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Archie Samuel s.r.o.

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiske midler

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Trukket tilbage

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel ratiopharm til Dem personligt. Lad
derfor være med at
give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel ratiopharm
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel ratiopharm indeholder det aktive indholdsstof clopidogrel,
som tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodfortyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget
små bestanddele, som klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre
denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat
risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel ratiopharm tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel ratiopharm til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kred
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
MInden for mindre end 12 timer efter planlagt administration:
patienten børskal straks
tage den glemte dosis og tage den næste dosis som planlagt.
-
MVed mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten
børskal tage næste dosis
som planlagt og ikke tage dobbelt dosis.

Pædiatrisk population
Clopidogrel bør ikke anvendes til børn på grund af
problemstillinger vedrørende virkning (se
pkt. 5.1).

Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se
pkt. 4.4).

Nedsat leverfunktion
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Administration
Oral anvendelse
Kan indtages med ogeller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 2 eller
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-12-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-12-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-12-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-12-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים