Clopidogrel 1A Pharma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel

זמין מ:

Acino Pharma GmbH 

קוד ATC:

B01AC04

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Agenți antitrombotici

איזור תרפויטי:

Boli vasculare periferice

סממני תרפויטית:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:- Non supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau fără undă Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

retrasă

תאריך אישור:

2009-07-28

עלון מידע

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel 1A Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel 1A Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel 1A Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL 1A PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel 1A Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel 1A Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este
cunoscută sub denumirea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel 1A Pharma pentru a preveni formarea
cheag
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată în asociere cu acid
acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
–
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat
cu o doză de încărcare unică,
de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi (în
asociere cu acid acetilsalicilic
(AAS) 75 - 325 mg pe zi). Deoarece dozele mai mari de AAS au fost
asociate cu un
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים